六溴环十二烷对映体在蚯蚓体内的选择性富集、代谢行为研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21307018
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0602.环境分析化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Hexabromocyclododecanes (HBCDs),an additive brominated flame retardant(BFRs),are listed as a candidate for the Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants (POPs) because of their persistency, bioaccumulation, longrange transport, and toxicity. Currently, the study on diastereoismer- and enantiomer of HBCDs mainly focused on the selective enrichment and pollution characteristics in soil, sediment, fish, and birds. Diastereoismer- and enantiomer-specific enrichment and metabolic processes of HBCDs are still the lack of enough understanding in the soil animal. The analysis methods of diastereoismer and enantiomer of HBCDs in earthworm would be developed based on the LC-MS/MS with chiral stationary phase. Earthworms were exposed to the two concentions of individual HBCD diastereoisomer (α-,β-,γ-HBCD), to determine diasteroisomer- and enantiomer- spectific residue levels, possible degradation products and to examine the selective accumulation, degradation, and chiral signatures in earthworms. The degradation kinetics, transformation mechanism, and degradation pathway would be clarified in earthworm. Meanwile, the reasons of selective degradation and transformation would be discussed in vitro in earthworm microsomes. There would be important significance for further understanding of the environmental fate and risk of the HBCDs. These scientific achievements would have provided the scientific data for the application of HBCDs ecological health risk assessment and phytoremediation.
添加型溴系阻燃剂六溴环十二烷(HBCDs)因其"持久性、蓄积性、迁移性和毒性"被斯得哥尔摩公约列为受审物质。目前,对手性HBCDs的研究主要集中在土壤、沉积物、鱼类、鸟类等异构体及其对映体污染特征以及选择性累积的检测上,而对其在土壤动物体内的富集、代谢等过程尚缺乏足够的认识。本项目以土壤动物蚯蚓为试验对象,利用手性分离技术和蚯蚓暴露模拟的试验方法,建立蚯蚓体内HBCDs异构体及其对映体的残留分析方法,通过对HBCDs异构体及其对映体在蚯蚓体内残留水平、对映体组成及可能代谢产物的检测,研究其选择性富集、转化、代谢过程,揭示HBCDs异构体及其对映体在蚯蚓体内的转化规律和代谢途径,阐明其选择性富集、代谢机理。同时通过蚯蚓微粒体体外孵育实验,探讨发生选择性代谢、转化的原因。本项目的完成对于进一步认识HBCDs的环境行为及风险性具有重要意义,为正确评价其生态健康风险以及环境污染治理修复提供科学。

结项摘要

六溴环十二烷(Hexabromocyclododecanes(HBCDs))是一种全球添加的溴系阻燃剂,具有环境持久性、长距离迁移性、生物富集性及毒性,危害着生态环境和人类健康,引起了国内外学者的广泛关注。目前,对手性HBCDs的研究主要集中在土壤、沉积物、鱼类、鸟类等异构体及其对映体污染特征以及选择性累积的检测上,而对其在土壤动物体内的富集、代谢等过程尚缺乏足够的认识。本项目以蚯蚓为模式生物,开展了三个层次的研究工作,一是建立了手性HBCDs异构体在土壤和蚯蚓体内高效液相色谱-同位素稀释串联质谱分析方法;二是开展了HBCDs三个异构体在赤子爱胜蚓体内的累积和代谢过程,重点阐述了蚯蚓对HBCDs对映体的富集、代谢规律;三是探讨了蚯蚓微粒体对HBCDs降解的催化作用。结果发现:三种异构体的生物富集系数(BAF)是α-HBCD>γ-HBCD >β-HBCD,但α-HBCD的半衰期(t1/2)比β-和γ-HBCD长,这些结果说明了HBCDs在生物体内的累积具有异构体选择性,同时也对三对对映体研究发现,赤子爱胜蚓选择性累积(-)-α-HBCD、(-)-β-HBCD和(-)-γ-HBCD比(+)-α-HBCD、(+)-β-HBCD和(+)-γ-HBCD。研究还发现赤子爱胜蚓能将β-和γ-HBCD生物异构化为α-HBCD,同时在其体内检出了代谢产物Hydroxy-TBCDs、PBCDs,dihydroxy-HBCDs等。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
我国典型电子废弃物拆解地农田土壤中的多溴联苯醚
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘久臣;汤奇峰;王晓春;杨永亮
  • 通讯作者:
    杨永亮
2,2-双(对氯苯基)-1-氯乙烯稳定氯同位素组成测定的氧化脱氯前处理方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    农药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张亚男;田芹;宋淑玲
  • 通讯作者:
    宋淑玲
手性污染物六溴环十二烷在食物链传递中的选择性及生物放大作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    岩矿测试
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋淑玲;战楠;潘萌;邱静
  • 通讯作者:
    邱静
Novel method to determine the lipid content of breast milk
测定母乳脂质含量的新方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemosphere
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Song shuling;Tian qin;Tong ling;Pan meng;Ma shengming
  • 通讯作者:
    Ma shengming
地下水水质评价与水资源管理:水文地球化学与同位素方法的应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    焦杏春
  • 通讯作者:
    焦杏春

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其他文献

顶空-固相微萃取-全二维气相色谱-飞行时间质谱测定水中短链氯化石蜡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    战楠;朱帅;郭峰;田芹;饶竹
  • 通讯作者:
    饶竹
环境介质中典型新型有机污染物分析技术研究进展
  • DOI:
    10.15898/j.cnki.11-2131/td.201603300054
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    岩矿测试
  • 影响因子:
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  • 作者:
    朱帅;沈亚婷;贾静;田芹
  • 通讯作者:
    田芹
手性污染物六溴环十二烷在食物链传递中的选择性及生物放大作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    岩矿测试
  • 影响因子:
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  • 作者:
    田芹;佟玲;宋淑玲
  • 通讯作者:
    宋淑玲

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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