丹参多组分多靶点间接药动学-药效学模型研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772609
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    柳晓泉
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3510.药物代谢与药物动力学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

丹参是临床常用的活血化瘀药，具有多组分和多靶点作用特征，现有的模型和方法无法揭示其药代动力学(PK)和药效动力学(PD)之间的内在关联，而这也是中药药动学和中药药理学所面临的一个共同的难题。揭示两者之间的这一内在关联，可以从整体认识和了解丹参的PK和PD特征，为临床制订合理的给药方案提供科学依据；并有助于阐明丹参药效产生的主要物质基础及各主要活性组分各自所发挥的作用；对丹参制剂的质量控制及其进一步开发研究和评价也有重要的指导意义。本项目借助于神经网络技术来构建间接PK/PD模型，用神经网络技术来辅助建立并验证多组分多靶点的间接药动学-药效学结合模型，用于丹参心血管活性多组分和多靶点的药代动力学和药效动力学结合研究。力争在中药药代动力学及其与药效动力学之间的关系研究方面有所突破，为多组分多靶点中药的药代动力学和药效动力学学同步研究提供一种新的模型和新方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Metabolism of protocatechuic acid influences fatty acid oxidation in rat heart: New anti-angina mechanism implication
原儿茶酸代谢影响大鼠心脏脂肪酸氧化：新的抗心绞痛机制意义
  • DOI：
    10.1016/j.bcp.2008.11.029
  • 发表时间：
    2009-03-15
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Cao, Yan-guang;Zhang, Lin;Liu, Xiao-quan
  • 通讯作者：
    Liu, Xiao-quan
丹参素对大鼠离体心脏缺血再灌注心肌能量代谢的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
丹参水溶性成分抗心肌缺血作用机制研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
药动学-药效学结合模型的研究进展及在新药研发中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
急性心肌缺血对丹参素在大鼠体内甲基化代谢的影响
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

分子靶向抗肿瘤药物药动学/药效学结合模型研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周小庭;刘昊晨;何华;柳晓泉
  • 通讯作者：
    柳晓泉
舒尼替尼和雷米普利联合用药在大鼠体内的 药代动力学相互作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    药大学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王玉浩;张雪;周小庭;何华;柳晓泉
  • 通讯作者：
    柳晓泉
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国药科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    朱成燕;刘昊晨;何华;柳晓泉
  • 通讯作者：
    柳晓泉
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 作者：
    尹航;梁爽;何华;柳晓泉
  • 通讯作者：
    柳晓泉
基于模型的meta分析在药物研发中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    药学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    韦春香;何华;柳晓泉
  • 通讯作者：
    柳晓泉

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基于机制的糖尿病血管内皮功能损伤代谢记忆疾病进程模型研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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