创伤性急性肺损伤NF-κB活化及其机理的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30000165
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    尹文
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H0109.急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

运用已建立的创伤性急性肺损伤(ALI)兔模型,采用分子生物学和免疫学研究方法,探索创伤訟LI时肺泡巨噬--细胞(AM)NF--κB活化机理，阐明AM中RF--κB、I-κB基因表达、活化过毯拖掠位颍═NF- amRNA）表达以及AM分泌细胞因子的相关性，揭示NF--κB激活通路中的关键环节，并寻求有效药物进行干预、探索调控NF--κB激活传导途径新方法，为ALI的预测和防治提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

人羊膜上皮干细胞对脓毒症患者血清诱导RAW264.7细胞炎症状态的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张斌;李俊杰;刘善收;虎晓岷;黄杨;尹文
  • 通讯作者：
    尹文
用于病毒研究的人源化小鼠研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生物技术通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔卿华;韩佩君;汪爱勤;尹文
  • 通讯作者：
    尹文
CD226基因敲除减轻小鼠失血性休克急性肺损伤
  • DOI：
    10.13423/j.cnki.cjcmi.008938
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周尚珣;谢建刚;尹文;冯筑生;于超平;张圆;程坤;周子清;庄然
  • 通讯作者：
    庄然
丙型肝炎病毒 NS3/4A丝氨酸蛋白酶活性测定方法研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    国际生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩佩君;尹文
  • 通讯作者：
    尹文
血液微循环监测在脓毒性休克患者救治中的应用价值及现实问题
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1002-1949.2022.06.013
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中国急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗许;尹文;张魁
  • 通讯作者：
    张魁

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

尹文的其他基金

乳酸堆积在血小板保存损伤中的分子作用机制及其干预措施研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    48 万元
  • 项目类别：
内皮游离糖萼竞争性抑制HMGB1介导巨噬细胞焦亡调控创伤后MODS的机制研究
  • 批准号：
    82372190
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    48 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TRPA1介导的钙离子升高在冷藏血小板输注后存活期缩短中的作用机制及干预研究
  • 批准号：
    82170226
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血管内皮SDC-1诱发创伤性凝血病的分子机制研究
  • 批准号：
    81871587
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
改性高分子生物材料以提高血小板保存效率的研究
  • 批准号：
    81873448
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用反式互补策略建立直观在体反映HCV RdRp酶活性的新型动物模型
  • 批准号：
    81171637
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    78.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
靶向封闭炎症信号通路防治急性肺损伤的实验研究
  • 批准号：
    81070063
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用新型转基因小鼠模型研究HCV NS3/4A蛋白酶介导免疫逃逸的体内作用机制
  • 批准号：
    30872218
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
分泌表达HCV组合抗原的重组BCG菌株的筛选及其对转基因小鼠的免疫保护评价
  • 批准号：
    30671878
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码