分泌表达HCV组合抗原的重组BCG菌株的筛选及其对转基因小鼠的免疫保护评价

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30671878
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

目前丙型肝炎病毒(HCV)疫苗的研究主要集中在核酸疫苗、颗粒样疫苗和病毒载体疫苗,其共同不足是不能刺激理想的细胞免疫应答,甚至安全性也受到质疑。本研究拟在前期已对HCV模拟表位和优势T细胞表位进行侧翼修饰,证实其可刺激产生细胞和体液免疫应答,并获得分泌表达HCV截短C基因的重组BCG(卡介苗)的基础上,利用BCG能介导和增强细胞免疫的特点,把含HCV截短C基因与A2限制性的多表位基因构建入穿梭质粒和真核质粒,筛选分泌表达HCV组合抗原的重组BCG(rBCG),然后免疫A2限制性的转基因小鼠,检测其细胞与体液免疫应答,评价该rBCG活疫苗对HCV重组痘苗病毒攻击的保护效果。该项目完成后获得的rBCG活疫苗可以持续分泌HCV组合抗原,并通过树突状细胞和巨噬细胞交叉递呈,从而使免疫应答强而持久,另外还具有安全、低成本,生产简单的特点,极有希望成为有切实临床意义的HCV疫苗。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
小鼠对表达HBV截短肽的耻垢分枝菌的免疫应答
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡兴斌;尹文;雷迎峰;韦三华
  • 通讯作者:
    韦三华
Immune responses to recombinant Mycobacterium smegmatis expressing fused core protein and preS1 peptide of hepatitis B virus in mice(vol 141, pg 41, 2007)
小鼠体内表达乙型肝炎病毒融合核心蛋白和前S1肽的重组耻垢分枝杆菌的免疫反应(第141卷,第41页,2007年)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Virological Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Xua; Zhikai;Yang; Jing;Yin; Wen;Hao; Xiaoke;Wei; Anhua;Lei; Yingfeng;Hu; Xingbin;Xu; Xueqing;Lue; Xin;Su; Mingquan;Yue; Qiaohong
  • 通讯作者:
    Qiaohong
A novel hepatitis C virus vaccine approach using recombinant Bacillus Calmette-Guerin expressing multi-epitope antigen
使用表达多表位抗原的重组卡介苗的新型丙型肝炎病毒疫苗方法
  • DOI:
    10.1007/s00705-008-0082-1
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Archives of Virology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Y.-F. Lei;Z.-K. Xu;W. Yin;J. Yang;Q.-X. An Æ;H. Zhang;S.-H. Wei;X.-B. Hu Æ;X. Lu Æ
  • 通讯作者:
    X. Lu Æ
HCV多表位基因重组BCG的筛选及对其诱导的免疫应答研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华微生物和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷迎峰;胡兴斌;韦三华;尹文
  • 通讯作者:
    尹文
丙型肝炎病毒多表位基因核酸疫苗的构建及其免疫原性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董轲;李斌;张青;雷迎峰;胡兴斌;韦三华;张惠中;尹文
  • 通讯作者:
    尹文

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其他文献

用于病毒研究的人源化小鼠研究进展
  • DOI:
    10.1016/j.ascom.2016.03.003
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生物技术通讯
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    尹文
U50488H对感染性休克大鼠细胞因子的影响
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1002-1949.2019.07.016
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国急救医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王倩梅;范媛媛;赵鹏;王玮;黄杨;尹文
  • 通讯作者:
    尹文
人羊膜上皮干细胞对脓毒症患者血清诱导RAW264.7细胞炎症状态的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国急救医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张斌;李俊杰;刘善收;虎晓岷;黄杨;尹文
  • 通讯作者:
    尹文
不同液体复苏方案对于治疗非控制性失血性休克的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张玉明;孙绪德;尹文;尼春萍;王娟娟;刘喜文
  • 通讯作者:
    刘喜文
闭合性腹部损伤的规范化急诊救治
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国急救医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘健;尹文;严首春;郝璐;路伟;熊利泽;黄杨;余厚友
  • 通讯作者:
    余厚友

其他文献

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尹文的其他基金

乳酸堆积在血小板保存损伤中的分子作用机制及其干预措施研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48 万元
  • 项目类别:
内皮游离糖萼竞争性抑制HMGB1介导巨噬细胞焦亡调控创伤后MODS的机制研究
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    82372190
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    2023
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TRPA1介导的钙离子升高在冷藏血小板输注后存活期缩短中的作用机制及干预研究
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    82170226
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
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    面上项目
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  • 批准号:
    81871587
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
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改性高分子生物材料以提高血小板保存效率的研究
  • 批准号:
    81873448
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
利用反式互补策略建立直观在体反映HCV RdRp酶活性的新型动物模型
  • 批准号:
    81171637
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    78.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
靶向封闭炎症信号通路防治急性肺损伤的实验研究
  • 批准号:
    81070063
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
利用新型转基因小鼠模型研究HCV NS3/4A蛋白酶介导免疫逃逸的体内作用机制
  • 批准号:
    30872218
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
创伤性急性肺损伤NF-κB活化及其机理的研究
  • 批准号:
    30000165
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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