鲤科鱼类低氧适应性进化的分子遗传机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91631102
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    100.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The metazon must maintain oxygen homeostasis in the whole life due to the critical role of oxygen. Hypoxic adaptation is one of the major seletion presures in biological evolution. Compared with land environment, the oxygen concentration vary greatly in water environment. Thus, for fishes, hypoxia adaptation is much more important for their speciation and species differentiation. In this study, we propose to take advange of Cyprinidae fishes distributed in China for the studies of hypoxic adaptive evolution. We will construct the gene regulation networks of hypoxic adaptation, screen and identify the key genes in these networks, analyze the biological function of these genes and their regulatory role in hypoxic signaling pathway. Based on these data, we try to demonstrate the molecular genetic mechanisms of fishes in hypoxic adaptive evolution in order to provide some clues for revealing the mechanisms of Cyprinidae speciation and species differentiation.
由于氧的重要作用,后生动物在整个生命活动中必需维持氧稳态。对低氧的适应是生物进化的重要选择压力之一。与陆生环境相比,水环境中溶氧变化更大,因此,对于终生生活于水体的鱼类,低氧适应对其物种形成和分化更为重要。本项目拟以在我国广泛分布、对低氧适应性存在极为显著差异的鲤科鱼类为研究对象,利用转录组学、蛋白组学技术,构建鲤科鱼类低氧适应性基因调控网络,筛选和鉴定鲤科鱼类低氧适应性关键节点基因,系统分析这些关键节点基因的生物学功能以及它们对低氧信号传导途径的调控作用,阐明鲤科鱼类低氧适应性进化的分子遗传机制,为最终揭示鲤科鱼类物种形成和物种分化的机制提供有益的线索。

结项摘要

本项目拟以在我国广泛分布、对低氧适应性存在极为显著差异的鲤科鱼类为研究对象,构建鲤科鱼类低氧适应性基因调控网络,筛选和鉴定鲤科鱼类低氧适应性关键节点基因,系统分析这些关键节点基因的生物学功能以及它们对低氧信号传导途径的调控作用,阐明鲤科鱼类低氧适应性进化的分子遗传机制。经过3年的工作,已完成研究任务,达到研究目标,取得的主要结果为:构建了鲤科鱼类低氧适应的基因调控网络;通过比较分析鲫和团头鲂,齐口裂腹鱼和青海湖裸鲤的转录组,初步弄清了它们低氧适应基因调控网络间的差异;筛选到鲤科鱼类低氧适应基因调控网络的关键节点基因,如:set9, tet1, fih, foxo3b, hif-3a, sirt5, sirt3, smyd3等,阐明了它们的功能;初步诠释了鲤科鱼类低氧适应性进化的分子遗传机制。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Zebrafish prmt7 Negatively Regulates Antiviral Responses by Suppressing the Retinoic Acid-Inducible gene-I-like Receptor Signaling
斑马鱼 prmt7 通过抑制视黄酸诱导基因 I 样受体信号传导负调节抗病毒反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    The FASEB Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Junji Zhu;Xing Liu;Xiaolian Cai;Gang Ouyang;Sijia Fan;Jing Wang;Wuhan Xiao
  • 通讯作者:
    Wuhan Xiao
Zebrafish Androgen Receptor Is Required for Spermatogenesis and Maintenance of Ovarian Function
斑马鱼雄激素受体是精子发生和维持卵巢功能所必需的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guangqing YU;Dawei Zhang;Wei Liu;Jing Wang;Xing Liu;Chi Zhou;Jianfang Gui;Wuhan Xiao
  • 通讯作者:
    Wuhan Xiao
Zebrafish prmt5 Arginine Methyltransferase Is Essential for Germ Cell Development
斑马鱼 prmt5 精氨酸甲基转移酶对于生殖细胞发育至关重要
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Development
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Junji Zhu;Dawei Zhang;Xing Liu;Guangqing Yu;Xiaolian Cai;Chenxi Xu;Fangjing Rong;Gang Ouyang;Jing Wang;Wuhan Xiao
  • 通讯作者:
    Wuhan Xiao
Zebrafish akt2 isessential for survival, growth, bone development, and glucose homeostasis.Mechanisms of Development
斑马鱼 akt2 对于生存、生长、骨骼发育和葡萄糖稳态至关重要。发育机制
  • DOI:
    10.1017/dsd.2020.6
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Mechanisms of Development
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Dawei Zhang;Jing Wang;Chi Zhou;Wuhan Xiao
  • 通讯作者:
    Wuhan Xiao
Forkhead transcription factor 3a (FOXO3a) modulates hypoxia signaling via up-regulation of the von Hippel-Lindau gene (VHL)
叉头转录因子 3a (FOXO3a) 通过上调 von Hippel-Lindau 基因 (VHL) 调节缺氧信号
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Xing Liu;Xiaolian Cai;Bo Hu;Zhichao Mei;Dawei Zhang;Gang Ouyang;Jing Wang;Wei Zhang;Wuhan Xiao
  • 通讯作者:
    Wuhan Xiao

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

肖武汉的其他基金

ELL在肿瘤发生、发展和转移过程中的作用及其分子机制
  • 批准号:
    31671315
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
EAF-ELL复合体参与细胞重编程关键因子表观遗传调控的分子机制
  • 批准号:
    91019008
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
肿瘤抑制基因P53在低氧诱导细胞凋亡途径中的新功能
  • 批准号:
    31071212
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
ELL在斑马鱼血细胞和血管发生中的生物学功能
  • 批准号:
    30971667
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新肿瘤抑制基因家族EAFs抑制肿瘤形成的分子机理研究
  • 批准号:
    30671037
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
鲴亚科的分子系统学及其与寄生六鞭毛虫协同进化的研究
  • 批准号:
    39870123
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    12.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码