Commercializing a novel platform for delivery of antisense oligonucleotide-mediated therapy
将用于反义寡核苷酸介导的治疗的新平台商业化
基本信息
- 批准号：462420
- 负责人：
- 金额：$ 73.56万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2022
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2022-03-01 至 2027-03-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
To date, approximately 7,000 rare genetic diseases have been identified, which affect 1 in 12 or nearly 3 million Canadians combined. Artificial small DNA-like molecules called antisense oligonucleotides (AOs) are emerging tools for the treatment of genet
迄今为止，已发现约 7,000 种罕见遗传病，影响了十二分之一的加拿大人，即近 300 万加拿大人。称为反义寡核苷酸 (AO) 的人工 DNA 样小分子是治疗遗传性疾病的新兴工具
项目成果
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- 资助金额：
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