Chronic Kidney Disease in Children (CKiD V)

儿童慢性肾脏病 (CKiD V)

基本信息

项目摘要

PROJECT SUMMARY/ABSTRACT For the Chronic Kidney Disease in Children (CKiD) Study renewal, we will continue to follow our existing cohort, and will recruit children between 14 and 17 years of age to enhance the power of the study to characterize the decline of kidney function and the development of cardiovascular disease as they transition to young adulthood. Remote data collection will be coordinated and conducted through national laboratory contractors who can assess vitals and obtain labs in the participant’s home. Data will be obtained between CKiD study visits by conducting data extraction through electronic health records. The Research Electronic Data Capture (REDCap) system will be leveraged to allow automated reporting for coordination and clinical activities and improve options for harmonization with external cohorts including CureGN and NEPTUNE. Most importantly, it will enable the study to collect data through web-based entry by computer or mobile phone directly by participants. Important research questions will include (a) methods to identify risk factors for decline in kidney function during childhood through young adulthood including acceleration of glomerular filtration rate (GFR) decline during puberty and the effect of acute kidney injury (AKI) on chronic kidney disease (CKD); (b) statistical-based machine learning prediction methodology to characterize the joint predictive value of clinical markers and social determinants of disease progression for individualized inference; (c) analytic strategies to describe risk factors for cardiovascular changes and outcomes via home blood pressure monitoring and assessing cardiac and vascular target organ damage, including characterizing changes in biomarkers like trajectories of indicators of metabolic bone health; (d) statistical methods to validate and refine GFR equations in young adulthood for consistent estimates during the transition from pediatric to adult care; and (e) methods to assess effects of therapies and exposures on outcomes including constructs of social function and emotional well-being.
项目概要/摘要 为了更新儿童慢性肾脏病 (CKiD) 研究,我们将继续跟踪现有队列, 并将招募14至17岁之间的儿童,以增强研究的力量来表征 当他们过渡到成年早期时,肾功能会下降,心血管疾病也会发生。 远程数据收集将通过国家实验室承包商进行协调和进行,他们可以 评估生命体征并获取参与者家中的实验室数据将在 CKiD 研究访问期间获得。 通过电子健康记录进行数据提取(REDCap)。 将利用系统来实现协调和临床活动的自动报告并改进选项 与包括 CureGN 和 NEPTUNE 在内的外部团队协调一致。最重要的是,它将实现 研究通过电脑或手机直接通过网络录入来收集数据。 重要的研究问题将包括(a)确定肾功能下降风险因素的方法 童年期到青年期,包括肾小球滤过率 (GFR) 加速下降 青春期以及急性肾损伤(AKI)对慢性肾病(CKD)的影响;(b)基于统计的机器; 学习预测方法来表征临床标志物和社会标志物的联合预测价值 (c) 描述风险因素的分析策略 通过家庭血压监测和评估心血管变化和结果 血管靶器官损伤,包括表征生物标志物的变化,如指标轨迹 代谢性骨骼健康;(d) 验证和完善青年期 GFR 方程的统计方法 从儿科护理过渡到成人护理期间的一致估计;以及 (e) 评估效果的方法 治疗和暴露结果,包括社会功能和情绪健康的构建。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Risk factors for progression of chronic kidney disease.
  • DOI:
    10.1097/mop.0b013e328336ebb0
  • 发表时间:
    2010-04
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Staples A;Wong C
  • 通讯作者:
    Wong C
Response to: echocardiography assessment of the aorta in children with chronic kidney disease.
反应:慢性肾病儿童主动脉的超声心动图评估。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Alghamdi,M;DeSouza,AM;White,CT;Potts,MT;Warady,BA;Furth,SL;Kimball,TR;Potts,JE;Sandor,GG
  • 通讯作者:
    Sandor,GG
Nocturnal Dipping and Kidney Function Decline: Findings From the CKD in Children Study.
  • DOI:
    10.1016/j.ekir.2022.08.002
  • 发表时间:
    2022-11
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Bakhoum, Christine Y.;Phadke, Manali;Deng, Yanhong;Samuels, Joshua A.;Garimella, Pranav S.;Furth, Susan L.;Wilson, F. Perry;Ix, Joachim H.
  • 通讯作者:
    Ix, Joachim H.
Dialysis: Vascular access in children--arteriovenous fistula or CVC?
透析:儿童血管通路——动静脉瘘还是CVC?
  • DOI:
    10.1038/nrneph.2012.265
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Mak,RobertH;Warady,BradleyA
  • 通讯作者:
    Warady,BradleyA
The brain in pediatric chronic kidney disease-the intersection of cognition, neuroimaging, and clinical biomarkers.
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