KININ2018CLE

基宁2018CLE

• 批准号: 9471651
• 负责人: ALVIN H SCHMAIER
• 金额: $ 1.25万
• 依托单位: CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 2018
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 2018-04-01 至 2019-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/9471651
• 关键词: Academia; Acute; Address; Angiotensin II; Angiotensin Receptor; Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors; Angiotensins; Appointment; Area; Award; Basic Science; Biochemistry; Biological; Biology; Blood coagulation; Bradykinin; Bradykinin Receptor; Cardiology; Cardiovascular Diseases; Clinical; Collaborations; Communication; Complement; Complement Activation; Congresses; Development; Diabetes Mellitus; Discipline; Disease; Doctor of Philosophy; Drug Industry; Embryonic Development; Enzymes; Evaluation; Factor XII; Factor XIIa; Fertilization; Fibrinolysis; Fostering; Funding; Future; G-Protein-Coupled Receptors; Generations; Goals; Grant; Growth; Growth and Development function; Heart failure; Hematology; Hemorrhage; High-Molecular-Weight Kininogen; Hypertension; Immunology; Incidence; Individual; Industry; Industry Collaboration; Inflammation; International; Investigation; Kallikrein-Kinin System; Kininogenase; Kinins; Knowledge; Location; Measures; Medical center; Minority; Mission; Myocardial Infarction; National Heart, Lung, and Blood Institute; Neprilysin; Ohio; Oral; Participant; Pathogenesis; Peptides; Peptidyl-Dipeptidase A; Pharmacology; Physiological; Plasma; Plasma Kallikrein; Postdoctoral Fellow; Proteins; Publishing; Renin; Renin-Angiotensin System; Request for Applications; Research; Research Personnel; Risk; Role; Science; Scientist; Senior Scientist; South Carolina; Stroke; Students; Sudden Death; Sum; System; Therapeutic; Thrombosis; Time; Training; Translating; Translations; Travel; United States; Universities; University Hospitals; Woman; Wound Healing; angiogenesis; base; career development; clinical development; cofactor; doctoral student; frontier; hereditary angioneurotic edema; improved; inhibitor/antagonist; insight; instructor; interest; knowledge translation; meetings; member; mouse model; multidisciplinary; next generation; novel; novel therapeutics; posters; pre-doctoral; prevent; professor; receptor; structural biology; success; symposium; teacher mentor; therapeutic development; therapeutic target; therapy development; tool; treatment strategy

Project Summary    Support is requested for a unique, international, multidisciplinary conference entitled KININ2018CLE  organized by Alvin H. Schmaier, Keith R McCrae, Evi X. Stavrou, Marvin Nieman, Sadashiva S. Karnik, and  Jackson T Wright of Case Western Reserve University (CWRU).  This meeting will be held in Cleveland,  Ohio on the CWRU campus from June 17th-­20th, 2018.  The general topic of this meeting is relevant to the  NHLBI mission since it celebrates the growth of knowledge in several components of the plasma contact,  kallikrein-­kinin, and renin angiotensin systems and the translation of that knowledge into therapeutic targets  for several cardiovascular diseases.  The contact activation and plasma kallikrein-­kinin system have long  been recognized to produce bradykinin and influence blood coagulation, inflammation, fibrinolysis,  complement and the renin-­angiotensin systems.  These systems consist of biologically active peptides (e.g.  bradykinin, angiotensin II, angiotensin 1-­7), their G-­protein-­coupled receptors (angiotensin receptor 1 and 2,  bradykinin receptor 1 and 2, and Mas), the enzymes that produce these biologic peptides [factor XIIa,  plasma kallikrein, renin, angiotensin converting enzymes, prolycarboxypeptidase, neutral endopeptidase  (neprilysin)], and its natural inhibitor C1 inhibitor.  In recent years, the list of disorders that are managed by  targeting members of these systems has extended from hypertension to heart failure, hereditary  angioedema, and arterial thrombosis inhibition without risk of hemorrhage.  This meeting is unique because  it will bring together thought leaders in diverse fields to fill gaps in knowledge, to communicate ideas and  build new associations, and to forge new collaborations in academia and industry.      This conference grant (R13) application requests funds for travel awards for trainees (pre-­doctoral students,  post-­doctoral students, instructors, or assistant professors) for conference registration, travel, and hotel.   These international kinin conferences are held every three years in different locations.  The last time it was  held in the United States was in 2002 in Charleston, South Carolina.  Since that time, a new generation of  investigators has developed due to several discoveries: 1) all murine models of contact proteins influence  thrombosis risk without bleeding;; 2) multiple novel targets have been used to reduce bradykinin formation in  the management of hereditary angioedema;; 3) previously unappreciated biologic mechanisms for factor XII  activation have been recognized;; and 4) neprilysin combined with angiotensin receptor 1 antagonist have  been recognized as a potent combination of agents to treat heart failure.  The research momentum in these  fields has been extraordinary and drives the need for this inter-­disciplinary conference.     The goals of KININ2018CLE are several fold: 1) Disseminate the research and clinical progress in kinin  biology since the last meeting in the United States;; 2) Bring together the world’s best investigators in the  field of kinins for sharing research and generation of new ideas to fill gaps in knowledge for future  investigation;; 3) Encourage fertilization of cross-­discipline research to stimulate new ideas and unique  research opportunities;; 4) Emphasize those areas where kinin science is now being translated into clinical  use;; and 5) Inspire the next generation of junior investigators in this field to achieve that which their  teachers and mentors were unable to accomplish.     KININ2018CLE objectives are several-­fold: 1) Foster communication, sharing of ideas, and future  collaborations among participants;; 2) Clarify unknowns in the fields and infuse new knowledge with re-­ interpretations of older information;; 3) Educate a new generation of investigators in these content areas;; 4)  Support career development of new investigators in the field;; 5) Stimulate collaboration between academia  and industry;;  6) Stimulate the pharmaceutical industry interest in new areas where there is potential for  development of therapeutic targets. The success of KININ2018CLE will be measured by several evaluating  tools: 1) We will evaluate each speaker for objectivity, quality, and lack of commercial bias in the  presentation;; 2) An overall meeting evaluation will be performed at conference conclusion;; 3) A meeting  report that will be published in Frontiers in Hematology;; 4) An on-­line symposium of each speaker’s  presentation will be published in Frontiers in Hematology within 12 months of the conference;; 5) We will  ascertain the number of abstract speakers who were junior (pre-­and post-­doctoral students, instructors  assistant professors) in career development.  In sum, this conference intends to bring together a wide  number of investigators in kinin-­related biology to foster communication, collaboration, and growth of the  field in young investigators and continued translation into therapies for a number of disorders relevant to the  mission of NHLBI.

项目摘要   请求支持独特的，国际的，多学科的会议，题为Kinin2018cle 由Alvin H. Schmaier，Keith R McCrae，Evi X. Stavrou，Marvin Nieman，Sadashiva S. Karnik和 Case Western Reserve University（CWRU）的Jackson T Wright。这次会议将在克利夫兰举行 俄亥俄州在2018年6月17日至20日的CWRU校园上。这次会议的一般话题与 NHLBI任务以来，由于名人在等离子体接触的几个组成部分中知识的增长， Kallikrein-Kinin和肾素血管紧张素系统以及将这些知识转化为治疗靶标 对于几种心血管疾病。接触激活和等离子体Kallikrein-Kinin系统具有较长的 我们被认为会产生平radyin，并影响血液凝结，炎症，纤维蛋白溶解， 补体和肾素 - 血管紧张素系统。这些系统由生物活性肽组成（例如 Bradyinin，血管紧张素II，血管紧张素1-7），其G蛋白偶联受体（血管紧张素受体1和2） Bradykinin受体1和2，以及MAS），产生生物学肽的酶[因子XIIA， 血浆kallikrein，肾素，血管紧张素转化酶，prolycypeptidase，中性内肽酶 （Neprilysin）]及其天然抑制剂C1抑制剂。近年来，由 针对这些系统的成员已从高血压扩展到心力衰竭，遗传 血管性水肿和动脉血栓形成抑制，没有出血风险。这次会议是独一无二的 它将汇集潜水领域的思想领袖，以填补知识的空白，交流思想和 建立新的协会，并在学术界和行业中建立新的合作。   该会议赠款（R13）申请要求为受训者（博士前学生， 博士后学生，乐器或助理教授）会议注册，旅行和酒店。 这些国际Kinin会议每三年在不同的地点举行一次。上次是 在美国举行的是2002年在南卡罗来纳州的查尔斯顿。从那时起，新一代 研究人员由于发现了几个发现：1）所有接触蛋白的鼠模型影响 血栓形成风险而不会出血； 2）多个新靶标已用于减少在 遗传性血管性水肿的管理； 3）先前未批准因子XII的生物学机制 激活已被识别； 4）Neprilysin与血管紧张素接受者1拮抗剂结合 被公认为是药物的斑点组合来治疗心力衰竭。这些研究势头 领域非常非凡，并驱动了这次跨学科会议的需求。   Kinin2018cle的目标有几倍：1）传播Kinin的研究和临床进展 自上次会议以来的生物学； 2）将世界上最好的调查员聚集在一起 Kinins领域，用于共享研究和生成新想法，以填补未来知识的空白 投资;; 3）鼓励跨学科研究受精，以刺激新思想和独特的想法 研究机会; 4）强调现在将Kinin Science转化为临床的领域 使用;; 5）激发该领域的下一代初级调查人员，以实现他们的目标 老师和导师无法完成。   Kinin2018Cle目标是多个：1）促进交流，分享想法和未来 参与者之间的合作； 2）阐明该领域未知数，并以重新注入新知识 旧信息的解释； 3）在这些内容领域教育新一代的调查人员； 4） 支持该领域新调查人员的职业发展； 5）刺激学术界的合作 和行业;; 6）在有潜力的新领域刺激制药行业的兴趣 治疗靶标的发展。 Kinin2018cle的成功将通过多次评估来衡量 工具：1）我们将评估每个发言人的客观性，质量和缺乏商业偏见 推介会;; 2）将在会议结论中进行整体会议评估； 3）会议 报告将在血液学领域发表； 4）每个演讲者的在线研讨会 演讲将在会议结束的12个月内发表在血液学的边境； 5）我们会的 确定初中的抽象演讲者的数量（博士后学生，讲师 助理教授）职业发展。总而言之 与Kinin相关生物学的研究者数量，以促进交流，协作和成长 年轻调查人员的领域，并继续转化为许多与该疾病有关的疾病的疗法 NHLBI的任务。