Bacterial and Liposomal Antigen Processing

细菌和脂质体抗原处理

基本信息

  • 批准号:
    7919824
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 35.48万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2009-09-22 至 2012-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Class I MHC Ag cross processing allows exogenous or vacuolar Ags to be processed for presentation to CD8+ T cells. Cross processing is essential for priming of CD8+ naive T cells by dendritic cells (DCs) in lymph nodes. A less recognized but potentially critical role of cross processing is to allow cells in non-lymphoid organs that are infected with vacuolar pathogens, e.g. Mycobacterium tuberculosis (MTB), to present pathogen-derived antigens to CD8+ effector T cells to elicit cytokine production or cytolytic function. DCs and macrophages may both harbor MTB and may hypothetically present MTB Ags to CD8+ effector T cells, allowing CD8+ T cells to contribute to containment of MTB infection. Research direction: This grant is to study basic mechanisms of bacterial Ag processing with a primary focus on MHC-I cross processing. MTB is selected as a model organism that represents an excellent model for processing of intravacuolar pathogens in addition to its significance as a human pathogen. Questions to be solved: We do not know which MTB-infected APCs have cross processing function; this has important implications for generation of immune responses vs. immune evasion. We do not understand mechanisms for cross processing of vacuolar pathogens, e.g. MTB, and cross processing functions of physiologically important lung APCs have not been investigated. Hypothesis: Cross processing of vacuolar organisms (e.g. MTB) allows recognition of infected cells by CD8+ T cells, contributing to host defense. DCs and macrophages may both cross present Ags to effector T cells, although they may use different cross processing mechanisms, undergo different regulation by pathogens, and play different roles in immune responses. Aim 1 addresses basic mechanisms of cross processing of MTB. Aim 2 investigates the cross processing functions of lung APCs. Aim 3 addresses regulation of cross processing by Toll-like receptors, interferons and MTB. Significance in lay terms: These studies will discover mechanisms that allow immune recognition of the causative agent of tuberculosis by CD8+ T cells, which help fight tuberculosis infection. This will increase our understanding of tuberculosis pathogenesis and aid development of strategies for enhanced vaccine design or immunotherapy for tuberculosis and other diseases.
描述(由申请人提供):I 类 MHC Ag 交叉处理允许处理外源或液泡 Ag 以呈递给 CD8+ T 细胞。交叉处理对于淋巴结中的树突状细胞 (DC) 启动 CD8+ 初始 T 细胞至关重要。交叉处理的一个不太被认识但可能至关重要的作用是允许非淋巴器官中被液泡病原体感染的细胞,例如结核分枝杆菌 (MTB),将病原体衍生的抗原呈递给 CD8+ 效应 T 细胞,以引发细胞因子产生或细胞溶解功能。 DC 和巨噬细胞可能都含有 MTB,并且假设可能将 MTB Ag 呈递给 CD8+ 效应 T 细胞,从而使 CD8+ T 细胞有助于遏制 MTB 感染。研究方向:该资助旨在研究细菌Ag加工的基本机制,主要关注MHC-I交叉加工。 MTB 被选为模式生物,除了作为人类病原体的重要性外,它还代表了处理液泡内病原体的优秀模型。需要解决的问题:我们不知道哪些感染MTB的APC具有交叉处理功能;这对于免疫反应的产生与免疫逃避具有重要意义。我们不了解液泡病原体交叉加工的机制,例如MTB 和生理上重要的肺 APC 的交叉处理功能尚未得到研究。假设:液泡生物(例如 MTB)的交叉处理允许 CD8+ T 细胞识别受感染的细胞,从而有助于宿主防御。 DC和巨噬细胞都可以将Ag交叉呈递给效应T细胞,尽管它们可能使用不同的交叉处理机制,经历不同的病原体调节,并在免疫反应中发挥不同的作用。目标 1 解决 MTB 交叉处理的基本机制。目标 2 研究肺 APC 的交叉处理功能。目标 3 涉及 Toll 样受体、干扰素和 MTB 交叉加工的调节。通俗来说意义在于:这些研究将发现 CD8+ T 细胞对结核病病原体进行免疫识别的机制,从而有助于对抗结核病感染。这将增加我们对结核病发病机制的了解,并有助于制定加强结核病和其他疾病的疫苗设计或免疫治疗的策略。

项目成果

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Clifford V Harding其他文献

CCAAT/Enhancer-Binding Protein β and δ Binding to CIITA Promoters Is Associated with the Inhibition of CIITA Expression in Response to Mycobacterium tuberculosis 19-kDa Lipoprotein1
CCAAT/增强子结合蛋白 β 和 δ 与 CIITA 启动子的结合与结核分枝杆菌 19-kDa 脂蛋白反应中 CIITA 表达的抑制相关
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