Extended Tobacco Dependence Intervention in Buprenorphine Treatment

丁丙诺啡治疗中的长期烟草依赖干预

基本信息

  • 批准号:
    8376908
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 46.85万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2012-06-01 至 2015-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Tobacco dependence is prevalent in patients with opioid abuse histories. Cigarette smoking rates in both intreatment and out-of-treatment samples generally range from 80 to 90%. There have been few attempts to treat opioid dependent smokers, and the extant attempts have met with limited success. The proposed study is an attempt to use an innovative motivational system, combined with extended behavioral and pharmacological treatment, to produce sustained abstinence in this population. The intervention is modeled on those used successfully in published and on-going work by our group with other complex smokers. The primary hypothesis is that the Innovative System (IS) will be more effective than the Standard Treatment Control (STC) at 12 and 18 months after entrance into the intervention. Hypotheses concerning individual differences in outcomes are also proposed, and these include both behavioral and pharmacogenetic variables. The data will also provide preliminary information about whether smoking cessation or cessation attempts are correlated with change in use of illicit drugs. Two-hundred buprenorphine treatment patients who smoke more than five cigarettes per day will be randomly assigned to either IS or to STC. Intent to quit smoking is not required as an inclusion criterion. In the STC, participants will receive a brochure on quitting, a list of local referrals, and an information sheet that tells them how to obtain cessation medication through the City of San Francisco public health care system. In the IS, participants will be counseled using a computerized counseling system at baseline and months 3, 6, and 12. The system is designed to increase motivation to quit smoking. At any time after entrance into the study up until month 12, if the participant requests smoking cessation treatment, treatment that uses both combined pharmacotherapy and behavioral counseling will be provided. Pharmacotherapy will consist of nicotine replacement treatment (NRT). If NRT fails to produce abstinence, varenicline will be provided. Treatment is available for six months after it is initiated. Assessment points are at baseline, and months 3, 6, 12, and 18. Seven-day point prevalence abstinence from cigarettes is the primary dependent variable. This study is significant in that it offers an innovative approach for a population with high smoking rates.
有阿片类药物滥用史的患者普遍存在烟草依赖。两次治疗期间的吸烟率 未处理的样本一般在 80% 至 90% 之间。已经有一些尝试 治疗阿片类药物依赖的吸烟者,现有的尝试取得了有限的成功。拟议的 研究是尝试使用创新的激励系统,并结合扩展的行为和行为 药物治疗,以实现该人群的持续戒断。干预是建模的 我们小组与其他复杂吸烟者的已发表和正在进行的工作中成功使用的那些。这 主要假设是创新系统(IS)将比标准治疗更有效 进入干预后 12 个月和 18 个月的对照 (STC)。关于个人的假设 还提出了结果的差异,其中包括行为和药物遗传学 变量。该数据还将提供有关是否戒烟或戒烟的初步信息 尝试与非法药物使用的变化相关。 200 名接受丁丙诺啡治疗的患者 每天吸烟超过 5 支烟的人将被随机分配到 IS 或 STC。有意戒烟 吸烟不需要作为纳入标准。在 STC 中,参与者将收到一本关于戒烟的小册子, 当地转介名单,以及告诉他们如何通过以下途径获得戒烟药物的信息表: 旧金山市公共医疗保健系统。在 IS 中,参与者将使用 在基线和第 3、6 和 12 个月使用计算机化咨询系统。该系统旨在提高 戒烟的动机。在进入研究后直至第 12 个月的任何时间,如果参与者 要求戒烟治疗,即结合药物疗法和行为疗法的治疗 将提供咨询。药物治疗包括尼古丁替代治疗(NRT)。如果尼古丁替代治疗 如果无法戒断,将提供伐尼克兰。治疗后六个月内有效 发起。评估点位于基线以及第 3、6、12 和 18 个月。 7 天点患病率 戒烟是主要因变量。这项研究的意义在于它提供了一个 针对高吸烟率人群的创新方法。

项目成果

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