Genomics Alcohol Research Core
基因组酒精研究核心
基本信息
- 批准号:7936065
- 负责人:
- 金额:$ 46.2万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2009
- 资助国家:美国
- 起止时间:2009-09-30 至 2012-08-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant): The following grant application is submitted in response to RFA-OD-09-005 (Recovery Act Limited Competition: Supporting New Faculty Recruitment to Enhance Research Resources through Biomedical Research Core Centers [P30]). We believe that the application is responsive to the RFA In that we seek to hire, provide appropriate start-up packages and develop pilot research projects for newly-independent investigators, with the goal of augmenting and expanding OHSU's community of multidisciplinary researchers focusing on areas of biomedical research relevant to NIH. This P30 focuses on a Bioinformatics Core with the goal of recruiting individual(s) with interests in alcohol and drug abuse coupled with interests in mouse and non-human primate genomics. The emphasis on alcohol and drug abuse aligns with the interests and grant portfolio of the applicant department - Behavioral Neuroscience. Thus, we feel the application is best directed to the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA). The primary partner in this application, the Oregon National Primate Research Center (ONPRC) supports this alignment; here we note the relatively recent joint hiring (Behavioral Neuroscience and the ONPRC) of Dr Kathy Grant, a leading expert on primate models of alcohol abuse and a collaborator on this application. However, we (Behavioral Neuroscience and the ONPRC) view the indlvidual(s) recruited through the P30 mechanism as also having a larger role in developing bioinformatic resources at OHSU. The bulk of the P30 funding will be used to help recruit junior faculty and to develop a pilot research program. The successful applicant(s) will be appointed as an Assistant Professor in the Department of Behavioral Neuroscience (tenure track) and as a Staff Scientist at the ONPRC, with joint appointments in the Departments of Molecular & Medical Genetics and Medical Informatics and Clinical Epidemiology. The successful applicant(s) for the position within the Core will be individual(s) with expertise in a field we have termed "systems bioinformatics". The intent of using this term is that we will recruit an individual not only with the analytical skills to effectively utilize emerging technologies such as mRNAseq or ChiPseq but also with interests in solving problems related to the Center.
PUBLIC HEALTH RELEVANCE: The Core Center supported by the P30 mechanism will be used to recruit new faculty to study from a biological perspective, alcohol abuse and alcoholism. The research will involve initially the use of sophisticated analytical approaches to study gene expression in brain and other tissues affected by chronic alcohol exposure. The goal is to detect the underlying pathological mechanisms.
描述(由申请人提供):以下拨款申请是为了响应 RFA-OD-09-005(恢复法案有限竞争:支持新教师招聘以通过生物医学研究核心中心增强研究资源 [P30])而提交的。我们相信该申请是对 RFA 的回应,因为我们寻求雇用、提供适当的启动包并为新独立研究人员开发试点研究项目,其目标是增强和扩大 OHSU 的多学科研究人员社区,重点关注以下领域:与 NIH 相关的生物医学研究。该 P30 重点关注生物信息学核心,目标是招募对酒精和药物滥用感兴趣以及对小鼠和非人类灵长类动物基因组学感兴趣的个人。对酒精和药物滥用的重视符合申请部门——行为神经科学的兴趣和资助组合。因此,我们认为申请最好直接向国家酒精滥用和酒精中毒研究所 (NIAAA) 提出。该应用程序的主要合作伙伴俄勒冈国家灵长类动物研究中心 (ONPRC) 支持这种对齐方式;在这里,我们注意到最近联合聘用了 Kathy Grant 博士(行为神经科学和 ONPRC),她是灵长类动物酗酒模型方面的领先专家,也是该应用程序的合作者。然而,我们(行为神经科学和 ONPRC)认为通过 P30 机制招募的个人在 OHSU 开发生物信息资源方面也发挥着更大的作用。 P30 的大部分资金将用于帮助招聘初级教师和开发试点研究项目。成功的申请人将被任命为行为神经科学系的助理教授(终身教授)和 ONPRC 的职员科学家,并在分子与医学遗传学、医学信息学和临床流行病学系联合任命。核心职位的成功申请人将是在我们称为“系统生物信息学”的领域具有专业知识的个人。使用该术语的目的是,我们将招募不仅具有有效利用 mRNAseq 或 ChiPseq 等新兴技术的分析技能,而且对解决与中心相关问题感兴趣的个人。
公共卫生相关性:P30机制支持的核心中心将用于招募新教师,从生物学角度研究酒精滥用和酗酒。该研究最初将涉及使用复杂的分析方法来研究受长期酒精暴露影响的大脑和其他组织中的基因表达。目标是检测潜在的病理机制。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
ROBERT J. HITZEMANN其他文献
ROBERT J. HITZEMANN的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('ROBERT J. HITZEMANN', 18)}}的其他基金
Identification of genetic features of delay discounting using a heterogeneous stock rat model
使用异质大鼠模型鉴定延迟贴现的遗传特征
- 批准号:
9926858 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 46.2万 - 项目类别:
相似国自然基金
东北刺人参不定根提取物基于肠肝轴促进脂质代谢改善酒精性肝病的机制研究
- 批准号:82304841
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
肝细胞源MIF招募CD74+胰腺癌细胞介导非酒精性脂肪肝(NAFLD)驱动的胰腺癌肝转移的机制研究
- 批准号:82303933
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
DJ-1抑制AMPK促进肠道屏障稳态失调在非酒精性脂肪性肝病中的作用机制研究
- 批准号:82370582
- 批准年份:2023
- 资助金额:49 万元
- 项目类别:面上项目
肝细胞因子ORM2通过抑制Kupffer细胞激活改善非酒精性脂肪性肝炎的作用及机制研究
- 批准号:82300966
- 批准年份:2023
- 资助金额:20 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
临床药物麝香酮调控基因回路的设计、构建及其用于非酒精性脂肪性肝炎的基因治疗研究
- 批准号:32301217
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Leveraging genetic and electronic health records data to identify novel targets and drugs for treating alcohol
利用遗传和电子健康记录数据来确定治疗酒精的新靶点和药物
- 批准号:
10888495 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 46.2万 - 项目类别:
Resolving sources of heterogeneity and comorbidity in alcohol use disorder
解决酒精使用障碍的异质性和合并症的来源
- 批准号:
10783325 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 46.2万 - 项目类别:
Using genomics and extensive phenotyping to dissect the relationships between substance use disorders and chronic pain
利用基因组学和广泛的表型分析来剖析物质使用障碍和慢性疼痛之间的关系
- 批准号:
10797779 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 46.2万 - 项目类别:
Transcriptional Regulation of Alcohol Sensitivity and Tolerance
酒精敏感性和耐受性的转录调控
- 批准号:
10651398 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 46.2万 - 项目类别:
Genetic Comorbidity of PTSD and Substance Use Disorders in Diverse Populations.
不同人群中 PTSD 和药物使用障碍的遗传共病。
- 批准号:
10658078 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 46.2万 - 项目类别: