Remote control: How do microbiota promote animal health?
远程控制:微生物群如何促进动物健康?
基本信息
- 批准号:MR/S033939/1
- 负责人:
- 金额:$ 128.55万
- 依托单位:
- 依托单位国家:英国
- 项目类别:Fellowship
- 财政年份:2019
- 资助国家:英国
- 起止时间:2019 至 无数据
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Ever more people are enduring metabolic diseases like obesity, whilst older people are living in generally poor health. What if we could safeguard both healthy ageing and healthy metabolism?Our gut bacteria regulate ageing and metabolism. As natural partners that assist with many functions that hosts can't perform alone, these microbes are a promising source of new therapies. Animals reared without bacteria live longer, but are obese. The challenge is therefore to understand how bacteria regulate both ageing and metabolism, and isolate just the mechanisms that can be used to promote long-term health by both measures.A major issue is understanding how bacteria that live in the gut have widespread effects across other host tissues. This project will address this problem using flies to study processes that occur across animals. We will look at how specific bacterial genes regulate levels of hormones and nutrients in the fly, the tissues where those changes are important, and consequences for lifespan and metabolism. By doing this, we will evaluate how microbiota regulate host health, and whether we can precisely manipulate them to broadly improve health.
越来越多的人正在忍受肥胖等新陈代谢疾病,而老年人的健康状况通常不佳。如果我们可以保护健康的衰老和健康的新陈代谢怎么办?我们的肠道细菌调节衰老和代谢。由于自然合作伙伴有助于宿主不能独自发挥作用,因此这些微生物是新疗法的有前途的来源。没有细菌饲养的动物寿命更长,但肥胖。因此,挑战是要了解细菌如何调节衰老和代谢,并仅分离可通过两种措施来促进长期健康的机制。一个主要问题是了解肠道中生活的细菌如何在其他宿主组织中产生广泛影响。该项目将使用苍蝇来研究跨动物发生的过程。我们将研究特定的细菌基因如何调节苍蝇中的激素和营养水平,这些变化很重要的组织以及对寿命和代谢的后果。通过这样做,我们将评估微生物群如何调节宿主健康,以及我们是否可以精确地操纵它们以广泛改善健康。
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The neuronal receptor tyrosine kinase Alk is a target for longevity.
神经元受体酪氨酸激酶 Alk 是长寿的目标。
- DOI:10.1111/acel.13137
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:7.8
- 作者:Woodling NS
- 通讯作者:Woodling NS
Multiscale analysis reveals that diet-dependent midgut plasticity emerges from alterations in both stem cell niche coupling and enterocyte size.
- DOI:10.7554/elife.64125
- 发表时间:2021-09-23
- 期刊:
- 影响因子:7.7
- 作者:Bonfini A;Dobson AJ;Duneau D;Revah J;Liu X;Houtz P;Buchon N
- 通讯作者:Buchon N
Transcriptional memory of dFOXO activation in youth curtails later-life mortality through chromatin remodeling and Xbp1.
- DOI:10.1038/s43587-022-00312-x
- 发表时间:2022-12
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Martínez Corrales G;Li M;Svermova T;Goncalves A;Voicu D;Dobson AJ;Southall TD;Alic N
- 通讯作者:Alic N
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Adam Dobson
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