Identification of novel growth factor for Glioma cancer stem cells

神经胶质瘤干细胞新型生长因子的鉴定

• 批准号: 21791377
• 负责人: TAKAHASHI Satoshi
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21791377/
• 关键词: 脳腫瘍学; 腫瘍幹細胞; 脳腫瘍; 幹細胞; 増殖因子; 神経膠腫; 脳腫瘍幹細胞

We have conducted our research for the purpose of identifying novel growth factors for glioma cancer stem cells, and identified KIF23 and uPARAP. Downregulation of KIF23 in glioma cells suppressed their proliferation. Downregulation of uPARAP in glioma cells suppressed migration and invasion properties of glioma cells through changes in actin cytoskeleton. We have also confirmed the expressions of the both molecules in glioma cancer stem cells at protein level.

我们进行研究的目的是鉴定神经胶质瘤干细胞的新型生长因子，并鉴定出 KIF23 和 uPARAP。神经胶质瘤细胞中 KIF23 的下调抑制了其增殖。神经胶质瘤细胞中 uPARAP 的下调通过肌动蛋白细胞骨架的变化抑制神经胶质瘤细胞的迁移和侵袭特性。我们还在蛋白质水平上证实了这两种分子在神经胶质瘤干细胞中的表达。

项目成果

P.002 Down-regulation of membrane protein uPARAP makes glioma cells immobile and can be a target for novel glioma therapy

P.002 膜蛋白 uPARAP 的下调使神经胶质瘤细胞无法移动，可以成为新型神经胶质瘤治疗的靶点

• 发表时间: 2010
• 作者: S.Takahashi; T.Kawase; M.Toda
• 通讯作者: M.Toda

Downregulation of uPARAP mediates cytoskeletal rearrangements and decreases invasion and migration properties in glioma cells.

uPARAP 的下调介导细胞骨架重排并降低神经胶质瘤细胞的侵袭和迁移特性。

• 发表时间: 2010
• 作者: Takahashi S; Yamada
• 通讯作者: Yamada

siRNAを用いたuPARAP knock downはGlioma培養細胞の移動・浸潤能を抑制する

使用 siRNA 敲低 uPARAP 抑制神经胶质瘤培养细胞的迁移和侵袭能力

• 发表时间: 2010
• 作者: 高橋里史; 河瀬斌; 戸田正博
• 通讯作者: 戸田正博

GliomaにおけるuPARAP発現の検討と機能解析

胶质瘤中uPARAP表达的检测及功能分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 高橋里史; 戸田正博; 河瀬斌
• 通讯作者: 河瀬斌

脳腫瘍幹細胞・グリオーマ共通抗原の発現および機能解析

脑肿瘤干细胞/胶质瘤共同抗原的表达及功能分析

• 发表时间: 2010
• 作者: 戸田正博;田伏将尚;大多茂樹;深谷雷太;高橋里史;吉田一成
• 通讯作者: 吉田一成