Analysis of pathogenesis of alcoholic liver disease and development of novel therapies using PPARalpha-null mice

使用 PPARα 缺失小鼠分析酒精性肝病的发病机制并开发新疗法

• 批准号: 19790476
• 负责人: TANAKA Naoki
• 金额: $ 2.22万
• 依托单位: Shinshu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790476/
• 关键词: 栄養学; ストレス; 病理学; 内科; アルコール

アルコール性肝障害は我が国において増加の一途を辿っているが、その病態や新規治療法に関する知見は少ない。我々はヒトでのアルコール性肝障害に類似した病像を呈するPPARαノックアウトマウスを用い、その病態を解析した。本マウスでは酸化ストレス産生亢進に伴い肝炎・肝線維化が生じていた。脂肪肝の治療薬であるポリエンフォスファチジルコリン(PPC)は、酸化ストレス産生亢進を緩和することにより本マウスでの肝炎を軽減させた。これらの結果はアルコール性肝障害における酸化ストレスの重要性とともに、PPCの新規治療薬としての可能性を示唆している。

在日本，酒精性肝损伤呈上升趋势，但对其病理学和新疗法知之甚少。我们分析了 PPARα 敲除小鼠的病理生理学，这些小鼠表现出与人类酒精性肝损伤相似的病理特征。在这只小鼠中，由于氧化应激的产生增加而发生肝炎和肝纤维化。多烯磷脂酰胆碱 (PPC) 是一种脂肪肝治疗药物，通过减轻氧化应激的产生，减轻了这些小鼠的肝炎。这些结果表明氧化应激在酒精性肝损伤中的重要性以及其作为 PPC 新治疗剂的可能性。

项目成果

Polyenephosphatidylcholine prevents alcoholic liver disease in PPARalpha-null mice through attenuation of increases in oxidative stress

多烯磷脂酰胆碱通过减弱氧化应激的增加来预防 PPARα 缺失小鼠的酒精性肝病

• 发表时间: 2009
• 作者: Tanaka N; Okiyama W; Aoyama T
• 通讯作者: Aoyama T

Polyenephosphatidylcholine prevents alcoholic liver disease in PPARalpha-null mice through attenuation of increases in oxidative stress

多烯磷脂酰胆碱通过减弱氧化应激的增加来预防 PPARα 缺失小鼠的酒精性肝病

• 发表时间: 2009
• 作者: Tanaka N; Okiyama Y; Aoyama T
• 通讯作者: Aoyama T

アルコール性肝炎に対するポリエンフォスファチジルコリンの有用性

多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝炎的作用

• 发表时间: 2009
• 作者: 田中直樹; 小松通治; 青山俊文
• 通讯作者: 青山俊文