Analysis of the pathogenesis of allergic rhinitis originated by epithelial cells

上皮细胞源性变应性鼻炎发病机制分析

• 批准号: 22659187
• 负责人: YOSHIMOTO Tomohiro
• 金额: $ 2.04万
• 依托单位: Hyogo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22659187/
• 关键词: 上皮細胞; 鼻炎; アレルギー; サイトカイン; 好塩基球; アレルゲン

Allergic rhinitis often develop even in people without atopic disposition during pollen season as well as people with a predisposition to atopy. Divided into two types, it was named "atopic allergic rhinitis" and "sudden-onset allergic rhinitis", respectively. In this study, we established above two types of mouse model of ragweed pollen-specific allergic rhinitis, and analyzed the mechanism of its onset. As a result, we revealed that both pollen grains-deriven IL-33 from nasal mucosa epithelial cells and the FcεR1 positive cells(mast cells and basophils) play an important role in the pathogenesis of pollen-specific allergic rhinitis.

过敏性鼻炎即使在花粉季节没有特应性的人以及有特应性倾向的人中也经常发生。本研究将其分为两种类型，分别称为“特应性过敏性鼻炎”和“突发性过敏性鼻炎”。我们建立了上述两种豚草花粉特异性过敏性鼻炎的小鼠模型，并分析了其发病机制，结果揭示了这两种花粉。来自鼻粘膜上皮细胞和FcεR1阳性细胞（肥大细胞和嗜碱性粒细胞）的谷物来源的IL-33在花粉特异性变应性鼻炎的发病机制中发挥重要作用。

项目成果

特集:免疫学からみたアレルギー1～アレルギー疾患モデルマウス～アレルギーを科学して,アレルギーを治す

专题：从免疫学角度看过敏1 - 过敏性疾病模型小鼠 - 过敏科学与过敏治疗

• 发表时间: 2011
• 期刊: アレルギー・免疫
• 作者: Ikejiri M;Suzuki K;et al;善本知広
• 通讯作者: 善本知広

Role of IL-33 in experimental allergic conjunctivitis

IL-33 在实验性过敏性结膜炎中的作用

• 发表时间: 2011
• 作者: Yoshimoto T;(他2名)
• 通讯作者: (他2名)

アレルギーの基礎とアレルギー研究の最前線

过敏基础知识和过敏研究前沿

• 发表时间: 2011
• 作者: Nishio N;Kojima S.;西村宏子;善本知広
• 通讯作者: 善本知広

アレルギーとIL-18/IL-33

过敏和 IL-18/IL-33

• 发表时间: 2010
• 期刊: 実験医学
• 作者: 善本知広;中西憲司
• 通讯作者: 中西憲司

好塩基球によるTh2細胞誘導機序

嗜碱性粒细胞诱导 Th2 细胞的机制

• 发表时间: 2011
• 期刊: IgE practice in asthma
• 作者: 善本知広;中西憲司
• 通讯作者: 中西憲司