Study on Induction of Th2 response and allergic inflammation by basophils

嗜碱性粒细胞诱导Th2反应和过敏性炎症的研究

• 批准号: 20390145
• 负责人: NAKANISHI Kenji
• 金额: $ 12.73万
• 依托单位: Hyogo College of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20390145/
• 关键词: 好塩基球; Th2細胞; 抗原提示; アレルギー性炎症; アレルゲン; IgE複合体; 抗原提示細胞; Th2/IgE応答; アレルゲン/IgE複合体; 寄生虫感染; allergen-IgE複合体; Th2細胞の誘導; MHC class II; CD80; 86

Basophils, accounting for less than 1% of total circulating granulocytes, constitutively express FcεR1, and upon crosslinking of FcεR1-bound IgE with multivalent antigens, immediately release various kinds of effector molecules such as histamine and lipid mediators, and Th2-associated cytokines such as IL-4 and IL-13, causing immediate type hypersensitivity. Furthemore, basophils express IL-18R and IL-33R and very strongly produce IL-4 and IL-13 in response to IL-18 and/or IL-33. We have demonstrated that basophils express MHC class II and CD80/86, have the potential to take-up and process protein antigen (Ag), particularly Ag-IgE complexes, and to present peptide with MHC class II and produce IL-4, revealing that basophils are APC, which selectively induce Th2 cells.

占循环粒细胞总数不到1%的嗜碱性粒细胞组成型表达FcεR1，FcεR1结合的IgE与多价抗原交联后，立即释放各种效应分子，如组胺和脂质介质，以及Th2相关细胞因子，如IL-4和IL-13，引起立即型超敏反应此外，嗜碱性粒细胞表达IL-18R和IL-33R。并非常强烈地产生 IL-4 和 IL-13 以响应 IL-18 和/或 IL-33 我们已经证明嗜碱性粒细胞表达 MHC II 类和 CD80/86，具有摄取和加工蛋白质抗原的潜力。 Ag），特别是 Ag-IgE 复合物，并呈递具有 MHC II 类的肽并产生 IL-4，揭示嗜碱性粒细胞是 APC，可选择性诱导 Th2 细胞。

项目成果

Contribution of basophils to Th2/IgE response in vivo by production of IL-4 and presentation of MHC class II/peptide complex to CD4^+ T cells.

嗜碱性粒细胞通过产生 IL-4 并将 MHC II 类/肽复合物呈递给 CD4^ T 细胞对体内 Th2/IgE 反应做出贡献。

• 发表时间: 2009
• 作者: Yoshimoto T;Yasuda K;Nakanishi K.
• 通讯作者: Nakanishi K.

Class-specific regulation of pro-inflammatory genes by MyD88 pathways and Ikappa Bzeta.

MyD88 途径和 Ikappa Bzeta 对促炎基因的类别特异性调节。

• 发表时间: 2008
• 期刊: J. Biol. Chem 283
• 作者: Kayama;H.;Ramirez-Carrozzi;V. R.;Yamamoto;M.;Mizutani;T.;Kuwata;H.;Iba;H.;Matsumoto;M.;Honda;K.;Smale;S. T.;Takeda;K.
• 通讯作者: K.

Therapeutic approach to Th1-Type bronchial asthma in transiently humanized mice by using human anti-human IL-18 antibody.

使用人抗人 IL-18 抗体对瞬时人源化小鼠进行 Th1 型支气管哮喘治疗。

• 发表时间: 2009
• 作者: Yamashita;Y.;et al.;Takeshi Nitta;Hanada E.;Nakanishi K.
• 通讯作者: Nakanishi K.

実験動物の腸管癒着を形成する方法、腸管癒着実験動物の製造方法、腸管癒着抑制剤のスクリーニング方法及び腸管癒着抑制剤

实验动物肠粘连的形成方法、肠粘连实验动物的制作方法、肠粘连抑制剂的筛选方法及肠粘连抑制剂

• 发表时间: 2007

In vivo administration of IL-33 induces goblet cells capable of expelling Nippostrongylus brasiliensis in the absence of adaptive immune system.

体内给予IL-33可诱导杯状细胞在缺乏适应性免疫系统的情况下能够排出巴西圆线虫。

• 发表时间: 2008
• 作者: Yasuda;K.;Sasaki;Y.;Kondo;Y.;Matsumoto;M.;Yoshimoto;T. Nakanishi;K.
• 通讯作者: K.