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Analysis of the genes associating with Basal Cell Nevus Syndrome
基底细胞痣综合征相关基因分析
基本信息
- 批准号：19890155
- 负责人：
- 金额：$ 1.97万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
- 财政年份：2007
- 资助国家：日本
- 起止时间：2007 至 2008
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
基底細胞母斑症候群におけるPTCH1遺伝子以外の遺伝的原因として、Msx2遺伝子をターゲットとして、遺伝子欠損マウス、およびヒト由来上皮細胞、また実際の顎骨嚢胞病変を用いて解析を行った。これまでに行った解析結果により、Msx2遺伝子もまた基底細胞母斑症候群における責任遺伝子となる可能性が示唆された。
使用基因衍生的上皮细胞和实际下颌骨囊肿病变，使用MSX2基因作为基础细胞nevus综合征中的PTCH1基因以外的其他遗传原因进行分析。先前的分析表明，MSX2基因也可能是基底细胞云综合征中的负责基因。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
TGF-beta-mediated Dlx5 signaling plays a crucial role in osteo-chondroprogenitor cell lineage determination during mandible development
TGF-β介导的Dlx5信号在下颌骨发育过程中骨软骨祖细胞谱系决定中起着至关重要的作用
- DOI：
- 发表时间：2008
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Oka K;Oka S;et al.
- 通讯作者：et al.
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