ウシ黄体機能の調節機構に関する研究

牛黄体功能调控机制研究

基本信息

批准号：
01560322
负责人：
奥田潔
金额：
$ 0.83万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至 1990
项目状态：
已结题

项目摘要

1.ウシ黄体細胞のプロジェステロン(P)とオキシトシン(OT)分泌に及ぼすエストラジオ-ル(E)とOTの影響:単離した黄体細胞をホルモン無添加のものを対照とし、E(0.1,1,10,100pg/ml)またはOT(1,10,100,1000ng/ml)を黄体形成ホルモン(1ng/ml,LH)と共に、あるいは単独で添加して2時間培養したところ、P分泌量は、すべてのE(0.1pg/ml区を除く)、OT添加区において有意に低かった(P<0.05)が、添加濃度の違いによる差は認められなかった。しかし、LHと共に添加されたE,OTは、全ての濃度区においてLH単独添加の場合と比較してP分泌を有意に促進した(P<0.05)。一方、OT分泌はLH添加の有無にかかわらずE添加によって有意に抑制された(P<0.05)。以上の結果から、E,OTともに黄体機能の調節によって直接関与していることが示唆された。2.顆粒層細胞のP分泌によって及ぼすノルエピネフリン(NE)の影響:(1)ウシ未熟卵胞より単離した顆粒層細胞をFSH(10ng/ml),LH(10ng/ml)および無添加の3条件に0〜10^<ー4>MのNEを添加して96時間まで培養した(48時間に培養液を交換)ところ、FSHの添加によりP濃度は最も高くなった。またNE添加濃度の増加に伴ってLH添加および無添加の場合にはP濃度の増加する傾向がみられたが、FSH添加の場合は減少した。(2)未熟卵胞より単離した顆粒層細胞を48時間FSH(10ng/ml)存在下で培養した後、NEとpropranolol(β阻害剤)またはisoproterenol(β作動剤)添加して96時間まで培養したところ、NE添加によるP濃度の増加はpropranololの添加によって制御され、isoproterenolの添加によって促進された。以上の結果から、NEは性腺刺激ホルモンの作用によって増減するβアドレノレセプタ-と結合して顆粒層細胞の黄体化を促進しP分泌を増大させることが示唆された。

1.雌二醇（E）和OT对牛黄体细胞孕酮（P）和催产素（OT）分泌的影响：以未添加激素的分离黄体细胞作为对照，E（0.1,1,10,100pg/ml）或OT (1,10,100,1000ng/当添加黄体生成素（1 ng/ml，LH）或单独培养2小时时，所有E（除0.1 pg/ml）和OT添加组中P的分泌量均显着（P<0.05），但没有。不同浓度之间观察到差异。然而，与单独添加所有浓度的LH的情况相比，E、OT与LH一起添加均显着促进P分泌（P<0.05）。另一方面，无论是否存在LH，添加E都显着抑制OT分泌(P<0.05)。这些结果表明 E 和 OT 都直接参与黄体功能的调节。 2. 去甲肾上腺素（NE）对颗粒细胞分泌 P 的影响：（1）从牛未成熟卵泡中分离的颗粒细胞在 FSH（10 ng/ml）、LH（10 ng/ml）和无添加剂三种条件下处理当向细胞中添加0至10^-4M NE并培养长达96小时(在48小时更换培养基)时，由于添加了FSH，P浓度变得最高。此外，随着NE浓度的增加，在添加和不添加LH的情况下P浓度趋于增加，但在添加FSH的情况下P浓度趋于下降。 (2)从未成熟卵泡中分离的颗粒细胞在FSH(10ng/ml)存在下培养48小时，然后添加NE和普萘洛尔(β抑制剂)或异丙肾上腺素(β激动剂)并培养至多96小时。由于 NE 添加而引起的 P 浓度的增加通过添加普萘洛尔来控制并通过添加异丙肾上腺素来促进。上述结果表明，NE通过与β-肾上腺素受体结合促进颗粒细胞的黄素化并增加P的分泌，其增加和减少取决于促性腺激素的作用。