大脳皮質実質内の存在する神経細胞前駆細胞の様態の観察と培養条件の確立

大脑皮质实质内神经祖细胞的形态观察及培养条件的建立

• 批准号: 16015260
• 负责人: 玉巻 伸章
• 金额: $ 3.84万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16015260/
• 关键词: 神経前駆細胞; 大脳新皮質; NEX; 神経産生

本課題の研究期間に、マウス大脳皮質神経細胞の産生の細胞系譜を調べたところ、ショウジョウバエの神経細胞産生の細胞系譜との間で相同性を提唱するに足る十分な根拠を得た。大脳皮質の興奮性神経細胞は大脳皮質の放射状グリアに、抑制性神経細胞は大脳基底核原器の放射状グリアに由来する。我々は、各神経細胞は放射状グリアに直接生み出される場合だけでなく、中間神経前駆細胞を介する場合があることを明らかにしてきた。興奮性神経細胞の場合、大脳新皮質の放射状グリアを一次神経前駆細胞とすると、中間神経前駆細胞は、非対称分裂と対称分裂を繰り返す二次神経前駆細胞と、二次神経前駆細胞により生み出され対称分裂のみを一度行い、対の大脳皮質神経細胞を生み出す三次神経前駆細胞が区別できる。同二次三次の中間神経前駆細胞は、すでに神経細胞に運命が決定付けられているらしく、proneuronal bHLH typeの転写制御因子NEX(Math2)陽性と考えれられた。この様な性質を利用して、胎児大脳皮質で、二次および三次前駆細胞をGFP陽性細胞として観察することが出来るようになった。また、Cre依存的に鳥レトロウイルスレセプターを発現するDNA constructを電気穿孔法ないしはトランスジェニックマウスを介して同細胞に導入し、GFP-recombinant avian sarcoma leucosis virusを感染させることにより、同細胞の細胞系譜を追うことも出来るようになった。この様なマウスとショウジョウバエの神経細胞産生の過程で、類似点と相違点を整理して観察を続けることにより、ショウジョウバエで積み上げられた知見が、マウス、ひいては人間の神経細胞産生の仕組みを明らかにする道しるべとなると思われる。

在该学科的研究期间，我们研究了小鼠脑皮质神经元产生的细胞谱系，并找到了足够的证据来提出与果蝇神经元产生的细胞谱系的同源性。大脑皮层中的兴奋性神经元源自大脑皮层的径向神经胶质，抑制性神经元来自基底神经节的径向神经胶质。我们已经揭示了每个神经元不仅直接产生到radial胶质神经髓质中，而且还可以由中间神经祖细胞介导。在兴奋性神经元的情况下，如果脑神经皮质的径向胶质神经胶质是原发性神经祖细胞，则中间神经祖细胞可以区分次级神经祖细胞，从而反复对不对太平和对称性的神经祖细胞反复划分，而二级神经祖细胞曾经被二级神经祖细胞产生，从而使次生神经祖细胞逐渐分裂，从而使次生神经细胞分裂，从而使次生神经祖细胞逐渐脱离了细胞，从而使次生神经祖细胞逐渐分裂，从而逐渐被术语术语分裂，从而逐渐脱离了神经祖细胞。皮质神经元。次生三级神经祖细胞的命运已经由神经元细胞确定，被认为对额内神经元BHLH类型的转录调节剂NEX（MATH2）呈阳性。利用这一特性，现在可以观察到胎儿大脑皮层中的二级和三级祖细胞为GFP阳性细胞。此外，通过引入以CRE依赖性方式表达禽流病毒受体的DNA构建体，通过电穿孔或转基因小鼠在同一细胞中表达同一细胞，并感染GFP重组禽类肉瘤性肉瘤病毒，它已成为可能跟踪同一细胞的细胞的细胞谱系。通过继续组织和观察小鼠和果蝇之间神经元产生过程中的相似性和差异，据信，果蝇中积累的知识将作为阐明小鼠和人类神经元产生机制的指南。

项目成果

Origin of the neocortical subependymal cells speculated by Emx1 and GAD67 expression.

• DOI: 10.1093/chemse/bjh139
• 发表时间: 2005
• 期刊: Chemical senses
• 影响因子: 3.5
• 作者: N. Tamamaki