大脳皮質実質内の存在する神経細胞前駆細胞の様態の観察と培養条件の確立
大脑皮质实质内神经祖细胞的形态观察及培养条件的建立
基本信息
- 批准号:16015260
- 负责人:
- 金额:$ 3.84万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2004
- 资助国家:日本
- 起止时间:2004 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本課題の研究期間に、マウス大脳皮質神経細胞の産生の細胞系譜を調べたところ、ショウジョウバエの神経細胞産生の細胞系譜との間で相同性を提唱するに足る十分な根拠を得た。大脳皮質の興奮性神経細胞は大脳皮質の放射状グリアに、抑制性神経細胞は大脳基底核原器の放射状グリアに由来する。我々は、各神経細胞は放射状グリアに直接生み出される場合だけでなく、中間神経前駆細胞を介する場合があることを明らかにしてきた。興奮性神経細胞の場合、大脳新皮質の放射状グリアを一次神経前駆細胞とすると、中間神経前駆細胞は、非対称分裂と対称分裂を繰り返す二次神経前駆細胞と、二次神経前駆細胞により生み出され対称分裂のみを一度行い、対の大脳皮質神経細胞を生み出す三次神経前駆細胞が区別できる。同二次三次の中間神経前駆細胞は、すでに神経細胞に運命が決定付けられているらしく、proneuronal bHLH typeの転写制御因子NEX(Math2)陽性と考えれられた。この様な性質を利用して、胎児大脳皮質で、二次および三次前駆細胞をGFP陽性細胞として観察することが出来るようになった。また、Cre依存的に鳥レトロウイルスレセプターを発現するDNA constructを電気穿孔法ないしはトランスジェニックマウスを介して同細胞に導入し、GFP-recombinant avian sarcoma leucosis virusを感染させることにより、同細胞の細胞系譜を追うことも出来るようになった。この様なマウスとショウジョウバエの神経細胞産生の過程で、類似点と相違点を整理して観察を続けることにより、ショウジョウバエで積み上げられた知見が、マウス、ひいては人間の神経細胞産生の仕組みを明らかにする道しるべとなると思われる。
在此任务的研究期间,检查了产生的小鼠脑皮质细胞的细胞家谱,我们获得了足够的证据,可以与Showojobais的神经细胞家谱同源。大脑皮层的兴奋性神经细胞源自大脑皮层的径向灰色,抑制性神经细胞源自该物质的核齿轮的径向眩光。我们已经透露,每个神经细胞不仅可以直接由径向grias创建,而且还可以通过中间神经初步细胞。在兴奋的神经细胞的情况下,如果新大脑皮质的径向眩光由原代神经增殖细胞组成,则中间神经增殖细胞是由重复不对称分裂的次级神经细胞创建的仅进行二级神经细胞。次生高等第三纪的中间神经药物细胞似乎被确定为神经细胞中的命运,并且被认为是额内神经元BHLH类型的转移控制因子中的阳性NEX(MATH2)。使用此类特性,可以将次级和第三级 - 原则视为胎儿大脑皮层中的GFP阳性细胞。此外,取决于CRE依赖性的DNA构建体是通过电孔或转基因小鼠在同一细胞中引入的,并通过感染GFP重组的鸟类肉瘤谱系来感染细胞的细胞。在这种小鼠和盲文的神经细胞产生的过程中,小鼠,最终是人类神经细胞的生产机制,通过继续组织并继续观察差异和差异,可以揭示出用shoujobais堆积的知识似乎这将是一个迹象。
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:10.1093/chemse/bjh139
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:3.5
- 作者:N. Tamamaki
- 通讯作者:N. Tamamaki
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