脳海馬シナプス伝達長期増強におけるシナプス後部細胞骨格の動的機構に関する研

突触后细胞骨架长期增强脑海马突触传递的动力机制研究

基本信息

批准号：
06260208
负责人：
白尾智明
金额：
$ 1.15万
依托单位：
Gunma University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06260208/
关键词：
ドレブリン海馬シナプス伝達長期増強

项目摘要

我々はまず生体海馬及び海馬スライス標本を用いてシナプスの可塑的変化によって生じるシナプスの変化を免疫組織化学、及びノーザンブロッティングにより解析した。シナプス前部のマーカーとしてシナプトフィジンをシナプス後部のマーカーとしてドレブリンを用いた。生体にカイニン酸投与後1週間後の海馬においてはCA1領域のシナプトフィジンによる染色性は余り変化がなかったがドレブリンの染色性は顕著に減少すると同時にその分布もシナプス後部の他に樹状突起、細胞体にびまん性に認められるようになった。このことはシナプスの数そのものは余り変化していないが、個々のシナプスに質的な変化が起きていることを示している。また海馬スライス標本を作製し、カイニン酸投与の効果を調べたところやはりシナプトフィジンの分布には変化は認められなかった。ドレブリンはスライス標本中ではもともと生体内のようなシナプス後部への限局は認められず、樹状突起及び細胞体に広くびまんせいに認められることがわかったので、生体内におけるカイニン酸の効果をスライス標本中で解析することはできなかった。海馬スライス標本を用いて、シナプス伝達長期増強を引き起こし、4時間後免疫組織化学により解析を行なった。シナプトフィジンの分布に変化は認められなかった。従ってシナプス前部には形態的な変化は起きていないと考えられた。ドレブリンの分布はシナプス後部以外にも樹状突起、細胞体にびまん性に認められるようになるが、この変化はシナプス伝達長期増強によるものではなくスライス標本としてインキュベートすることにより起きたものであると考えられた。ノーザンブロッティングによる解析により、シナプス伝達長期増強誘導後4時間ではドレブリンのmRNAレベルには変化のないことが解った。

我们首先分析了使用活体海马和海马切片标本通过免疫体和北印迹引起的突触变化引起的突触变化。德雷布林在突触的前面用作标记，作为突触后部的标记。在生命体上给予链酸后一周，CA1区域的染色特性并没有大不相同，但是dravurin的染色显着降低，并且分布也位于突触的后部，细胞，细胞，细胞，细胞，细胞的后部。细胞，细胞。这表明突触本身的数量并没有太大变化，但是单个突触是定性的变化。此外，在海马片标本产生并检查了胶斜酸给药的作用后，未识别出Sinaptojin的分布。德雷布林最初不允许限制切成薄片的突触背部的突触后，发现它在树突和细胞中被广泛识别。使用海马切片标本，增强了肿瘤的传播，四个小时后通过免疫组织化学进行了分析。 Sinaptojin的分布没有变化。因此，人们认为突触前面没有形态学变化。除了突触的后部，树突投影和细胞体的分布还将被识别，但这种变化不是由于突触传播的长期增强，而是通过切成薄片的样本孵育。我想。对Northern印迹的分析表明，在长期增强突触传播后4小时内，多骨的mRNA水平没有变化。