Exploring epistasis responsible for the pathogenesis of schizophrenia

探索精神分裂症发病机制的上位性

基本信息

  • 批准号:
    23K06419
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2023
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2023-04-01 至 2026-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

谷垣 健二其他文献

谷垣 健二的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('谷垣 健二', 18)}}的其他基金

神経機能におけるNotch/RBP-Jシグナルの役割の解析
Notch/RBP-J信号在神经功能中的作用分析
  • 批准号:
    17689014
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
Notchシグナルによるグリア細胞分化誘導機構の分子生物学的解析
Notch信号诱导胶质细胞分化机制的分子生物学分析
  • 批准号:
    02J01040
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
神経系幹細胞のニューロン・グリアへの分化機構の分子生物学的解析
神经干细胞分化为神经元和胶质细胞机制的分子生物学分析
  • 批准号:
    98J09581
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows

相似海外基金

Genetic modifiers of congenital heart disease in 22q11.2 deletion syndrome
22q11.2缺失综合征先天性心脏病的遗传修饰
  • 批准号:
    10373375
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
Evaluating Parent Perceptions, Economic Burden, and the Impact of Online Coaching Interventions for Parents of Children Diagnosed with the 22q11 Deletion Syndrome
评估家长的看法、经济负担以及在线辅导干预措施对诊断患有 22q11 缺失综合征的儿童家长的影响
  • 批准号:
    449978
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Operating Grants
Elucidation of the missing heritability of schizophrenia
精神分裂症遗传性缺失的阐明
  • 批准号:
    20K07319
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Project II - Modeling meningomyelocele in frog using human alleles and folic acid exposure
项目 II - 使用人类等位基因和叶酸暴露模拟青蛙脑膜脊髓膨出
  • 批准号:
    10154466
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
Project II - Modeling meningomyelocele in frog using human alleles and folic acid exposure
项目 II - 使用人类等位基因和叶酸暴露模拟青蛙的脑膜脊髓膨出
  • 批准号:
    10300071
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了