紫外線により誘導されるHSP72蛋白質の遺伝情報維持における役割

紫外线诱导的 HSP72 蛋白在维持遗传信息中的作用

• 批准号: 05270212
• 负责人: 鈴木 啓司
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Yokohama City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 1994
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05270212/
• 关键词: HSP72; 紫外線感受性; 突然変異; 遺伝的不安定性

これまでに、紫外線照射されたヒト細胞において、照射後、除去修復終了後、多量のHSP72蛋白質が誘導されることを報告したが、本研究では、この紫外線照射後に誘導されるHSP72蛋白質の果たす役割を解明する目的で、メタロチオネインIIA遺伝子をプロモーターとしたHSP72発現ベクターを作成し、1)細胞増殖に対するHSP72発現ベクター導入の影響、2)HSP72の過剰発現の紫外線感受性への影響、および参)72過剰発現の紫外線誘発突然異変頻度への影響を検討した。その結果、ベクター導入によってHSP72蛋白質を過剰発現する細胞株が得られ、それらの細胞の細胞増殖は1.3倍程度促進されることがわかった。それらの細胞株の紫外線感受性は、ほとんど変化していないが、HGPRT遺伝子座における突然異変率は、1.5-2倍程度高いことがわかった。これらの結果は、HSP72蛋白質の過剰発現が、DNA合成を促進し、紫外線障害からの修復時にミスを起こしやすい遺伝的不安定性を誘導する可能性を示唆している。

我们之前报道过，在接受紫外线照射的人体细胞中，在照射后以及完成去除和修复后，会诱导产生大量的HSP72蛋白。在本研究中，我们研究了紫外线照射后诱导的HSP72蛋白所起的作用。我们使用A基因作为启动子创建了HSP72表达载体，并研究了1）引入HSP72表达载体对细胞增殖的影响，2）HSP72过表达对UV敏感性的影响，以及3）UV-的频率我们考虑了 72 过表达引起的突变。结果发现，通过载体导入获得了过表达HSP72蛋白的细胞系，并且这些细胞的细胞增殖被促进了约1.3倍。尽管这些细胞系的紫外线敏感性基本保持不变，但发现 HGPRT 基因位点的突变率大约高出 1.5-2 倍。这些结果表明，HSP72 蛋白的过度表达可能促进 DNA 合成并诱导遗传不稳定，这种不稳定在紫外线损伤修复过程中容易出错。

项目成果

T.Yoshimura et al.: "Electron spin resonance studies of free radicals in gamma-irra-diated golden hamster embrvo cells: Radical formation------" Radiation Research. 136. 361-365 (1993)

T.Yoshimura 等人：“伽马射线照射的金仓鼠胚胎细胞中自由基的电子自旋共振研究：自由基形成------”辐射研究。

K.Suzuki and M.Watanabe: "Function dependent cooperation between oncogene activation and nonrandom chromosomo change during tumorigenie------------" Cancer Genetics and Cytogenetics. (in press). (1994)

K.Suzuki 和 M.Watanabe：“致瘤过程中癌基因激活和非随机染色体变化之间的功能依赖性合作------------”癌症遗传学和细胞遗传学。