C/EBP alpha による液性免疫制御機構の解明

C/EBP α 阐明体液免疫控制机制

• 批准号: 25893114
• 负责人: 田中 伸弥
• 金额: $ 1.91万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2013-08-30 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-25893114/
• 关键词: 濾胞T細胞

申請書で述べたように、転写因子C/EBPaは、他のヘルパーT細胞に比べて、Tfh細胞に高く発現している。前年度は、T細胞特異的C/EBPa欠損 (Cebpa cKO) マウスを用いた免疫実験を行った。Cebpa cKOマウスにおいて、濾胞T細胞 (Tfh)の産生には、野生型マウスと比べて、さほど変化は認められなかったが、これらTfh細胞由来のインターフェロン-g (IFN-g)産生が亢進していることが明らかとなった。また、このサイトカインで産生が促進されるIgG2抗体の産生増大が確認された。今年度においては、これらの知見を踏まえ、C/EBPaが、Tfh細胞において、いかにIFN-g産生を制御するのかについて、検討を行う。

如应用形式中所述，与其他辅助T细胞相比，TFH细胞中转录因子C/EBPA的表达更高。在上一年，使用T -Cell特异性C/EBPA缺陷（CEBPA CKO）小鼠进行了免疫实验。在CEBPA CKO小鼠中，与野生型小鼠相比，卵泡T细胞（TFH）的产生并没有太大变化，但是这些TFH细胞衍生的干扰素G（IFN-G）的产生显然增加了。此外，确认了促进该细胞因子产生的IgG2抗体的产生。在这个财政年度，基于这些知识，我们将研究C/EBPA如何控制TFH细胞中的IFN-G产生。