薬物負荷を用いた腫瘍シンチグラフィの治療効果判定

利用载药量判断肿瘤闪烁显像的治疗效果

基本信息

批准号：
09770703
负责人：
西山佳宏
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Kagawa Medical School
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至 1998
项目状态：
已结题

项目摘要

^<201>Tlの生体内での動態はカリウムと類似しており、また細胞内への取り込みはNa/K ATPaseによるエネルギー依存性の能動輸送である。心臓核医学領域でグルコース・インスリンを^<201>Tlと同時投与し、冬眠心筋の発見に有用であったとの報告がある。今回、^<201>Tl腫瘍シンチグラフィにグルコース・インスリン負荷を行い、腫瘍への集積程度に変化が起こるか否かの基礎的検討を行った。Wistar系ラットに移植したWalker-256実験腫瘍を用い、腫瘍径は20-25mmに達した時点で実験を行った。^<201>Tlシンチグラフィ施行時にグルコース・インスリンを^<201>TlClと同時に投与した群をグルコース・インスリン負荷群とし、グルコースのみ負荷した群、インスリンのみ負荷した群、生理食塩水を負荷したコントロール群として、シンチグラム上より腫瘍/健側比(T/N比)を求め、それぞれの群で比較検討した。グルコース・インスリン負荷群のT/N比は2.75±0.38、グルコース負荷群は2.22±0.63、インスリン負荷群は1.91±0.41、コントロール群は1.98±0.46となり、グルコース・インスリン負荷群は他の群と比べて有意に高値を示した。また、グルコース・インスリン負荷群はシンチグラム上他の群と比べてリング状の集積を示すことが多かった。従って以下の如く考察可能である。腫瘍細胞表面に存在するインスリン・レセプターをインスリンで刺激することで腫瘍細胞内への^<201>Tlの取り込みを強くすることが可能である。しかし、その時に重要な役割を果たすのがグルコースであり、グルコースとインスリンを同時に投与することで細胞内への取り込みが強くなり、インスリンのみでは取り込みは強くならない。さらに、グルコース・インスリンを投与することで腫瘍辺縁のviable cellの領域はより強い集積を示し,壊死部は低下する可能性が示唆された。

^<201> Tl的体内动力学类似于钾，其细胞内摄取是Na/k ATPase的能量依赖性主动转运。据报道，葡萄糖和胰岛素在核心脏医学领域与 ^<201> TL共同构成，对于发现冬眠心肌很有用。这次，将葡萄糖和胰岛素应用于 ^<201> TL肿瘤闪烁显像，并进行了基本研究以确定是否会发生肿瘤中的积累程度。当肿瘤直径达到20-25毫米时，使用植入Wistar大鼠的Walker-256实验肿瘤进行实验。确定肿瘤/健康的侧比（T/N比）在闪烁液上确定，并与TLCL在TLCL中与TLCL进行比较，在该组中，在TL闪烁显像中同时使用葡萄糖和胰岛素与 ^<201> tlcl同时给药，并使用葡萄糖 - 胰岛素负载组，并作为一个组合葡萄糖的葡萄糖供应组，该组合型葡萄糖/胰岛素/胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且是一个胰岛素，并且使用了葡萄糖。在闪烁岩上确定比率（T/N比），并在每组中进行比较和检查。葡萄糖 - 胰岛素加载组的T/N比为2.75±0.38，葡萄糖 - 胰岛素加载组为2.22±0.63，胰岛素加载组为1.91±0.41，对照组为1.98±0.46，在Glucose-insul-insul-insulposul loaders组中，胰岛素负荷组为1.98±0.46。此外，与闪烁岩上的其他组相比，葡萄糖 - 胰岛素加载组通常表现出类似环状的积累。因此，可以认为如下：通过刺激胰岛素肿瘤细胞表面上存在的胰岛素受体，可以增强 ^<201> TL对肿瘤细胞的摄取。但是，葡萄糖目前起重要作用，同时施用葡萄糖和胰岛素来增强对细胞的摄取，并且单独胰岛素不能增强摄取。此外，葡萄糖和胰岛素的施用显示在肿瘤边际可行细胞区域中的积累较强，表明可能会降低坏死部位。