ATL患者リンパ節stromal cellsとATL細胞の増殖性についての解析

ATL患者淋巴结基质细胞及ATL细胞增殖分析

• 批准号: 08770872
• 负责人: 城 達郎
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Aichi Cancer Center Research Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770872/
• 关键词: ATL; lymph node; stromal cell; HTLV-I; cytokine

目的成人T細胞性白血病(Adult T-cell leukemia,ATL)はヒトレトロウイルスであるhuman Tlymphotropic virus type I(HTL V-I)感染成熟CD4陽性T細胞性の極めて難治性の腫瘍である.本研究ではATL細胞の腫瘍化や増殖機構等の疑問に迫るため,成熟リンパ球が関与する様々な免疫反応の場として重要であるリンパ節に着目し,研究実施計画に則り解析を行なった.結果1.ATL及びその他のリンパ増殖性疾患患者よりリンパ節stromal cellsの作製を試みたところ,ATL由来のstromal cellsは1年以上維持可能であったが,その他の疾患由来のstromal cellsは数カ月で増殖を止めた.2.PCR法を用いた解析により,ATLリンパ節stromal cells約100個当たり1個の割合でHTLV-Iの感染が認められた.3.ATLリンパ節stromal cellsのサイトカイン産性能について検討したところ,複数のサイトカイン(M-CSF,G-CSF,GM-CSF,TNFα,LD78,IL-6及びIL-8)の産生を認めた.まとめリンパ節stromal cellsがATL患者リンパ節より得られたが,他のリンパ増殖性疾患からは得られなかった.このsromal cellsには約100個当たり1個の割合でHTLV-Iが感染しており,また,リンパ球に作用し得るものを含む複数のサイトカインの産生をも認めた.これらの結果はATL細胞がリンパ節においてstromal cellsとの相互作用を通じて増殖している可能性を示唆している.このstromal cellsはATL細胞の増殖機構等の疑問を解析するのに有用な材料となると考えられる.

瞄准成年的T细胞白血病（成年T细胞白血病，ATL）是人类型型病毒I型（HTL V-I）感染成熟的CD4阳性T细胞基于T细胞的肢体肿瘤。和诸如增殖机制之类的问题，我们专注于淋巴结，这是成熟淋巴细胞中涉及的各种免疫反应的地方，并根据研究实施计划进行分析。来自另一位淋巴前疾病患者的细胞可以维持ATL的基质细胞一年以上，但是来自其他疾病的基质细胞在几个月内停止了增殖。大约1个ATL淋巴结细胞Sromal细胞被HTLV-1在每100片中大约1个，并且可以在淋巴细胞上作用。这种基质细胞质疑ATL细胞生长机制等问题。它被认为是用于分析的有用材料。

项目成果

Yasuaki Yamada: "Plasma M-CSF as an indicator of response to chemotherapy in adult T cell leukemia patients." Leukemia and Lymphoma. 22. 457-461 (1996)

Yasuaki Yamada：“血浆 M-CSF 作为成人 T 细胞白血病患者化疗反应的指标。”

Tatsuroh Joh: "High establishment efficiency of lymph node stromal cells which spontaneously produce multiple cytokines derived from adult T-cell leukemia/lymphoma patients." International Journal of Oncology. 9. 619-624 (1996)

Tatsuroh Joh：“淋巴结基质细胞建立效率高，可自发产生源自成人 T 细胞白血病/淋巴瘤患者的多种细胞因子。”

Tatsuroh Joh: "Identification of MLL and chimeric MLL gene products involved in 11q23 translocation and possible mechanisms of leukemogenesis by MLL truncation." Oncogene. 13. 1945-1953 (1996)

Tatsuroh Joh：“鉴定参与 11q23 易位的 MLL 和嵌合 MLL 基因产物以及 MLL 截短导致白血病发生的可能机制。”

平井 久丸: "医学のあゆみ 第5土曜特集 造血幹細胞の制御と移植" 医歯薬出版株式会社(in press), (1997)

平井久丸：《医学史第 5 周六特辑：造血干细胞的控制和移植》石药出版有限公司（正在出版），（1997 年）