Challgenges to refractory epilepsies with gene editing.

基因编辑对难治性癫痫的挑战。

基本信息

  • 批准号:
    25670481
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2013
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2013-04-01 至 2016-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(71)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Clinical and genetic features of acute encephalopathy in children taking theophylline.
服用茶碱儿童急性脑病的临床和遗传特征。
  • DOI:
    10.1016/j.braindev.2014.07.010
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Saitoh M;Shinohara M;Ishii A;Ihara Y;Hirose S;Shiomi M;Kawawaki H;Kubota M;Yamagata T;Miyamoto A;Yamanaka G;Amemiya K;Kikuchi K;Kamei A;Akasaka M;Anzai Y;Mizuguchi M.
  • 通讯作者:
    Mizuguchi M.
臨床てんかん学 第5章てんかんの遺伝学 良性ローランドてんかん
临床癫痫学第 5 章癫痫遗传学良性罗兰迪克癫痫
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    倉橋宏和;廣瀨伸一
  • 通讯作者:
    廣瀨伸一
Identification of a De Novo KCNT1 Mutaion in a Girl with Infantile Spasms,
婴儿痉挛症女孩体内 KCNT1 新生突变的鉴定,
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Inoue T;Ishii A;Tsurusawa R;Nakamura N;Kanaumi T;Saitsu H;Kato M;Hirose S;Ogawa A
  • 通讯作者:
    Ogawa A
Identification of ATP1A3 mutations by exome sequencing as the cause of alternating hemiplegia of childhood in Japan
通过外显子组测序鉴定 ATP1A3 突变是日本儿童交替性偏瘫的原因
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ishii A,Saito Y;Mitsui J;Ishiura H;Yoshimura J,Arai H, Yamashita S;Kimura S;Oguni H;Morishita S,Tsuji S;Sasaki M, Hirose s{Japan}
  • 通讯作者:
    Sasaki M, Hirose s{Japan}
A Neonatal Case of Malignant Migrating Partial Seizures in Infancy
婴儿期恶性迁移性部分性癫痫发作一例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sato T;Watanabe Y;Watanabe K,Yamashita M;Hashimoto K;Dateki S;Shirakawa T;Nakashima Y;Ihara Y; Ishii A;Hirose S;Moriuchi H.
  • 通讯作者:
    Moriuchi H.
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Hirose Shinichi其他文献

「脳の世紀」推進会議(伊藤正男, 晝馬輝夫, 河西春郎, 山口陽子, 兼子直, 酒井邦嘉)編,脳を知る・創る・守る・育む,pp.100-129
“大脑的世纪”推进委员会(伊藤正夫、昼间辉雄、葛西春夫、山口洋子、金子奈绪、酒井国芳)主编,理解、创造、保护和培育大脑,第 100-129 页
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okada Motohiro;Zhu Gang;Yoshida Shukuko;Hirose Shinichi;Kaneko Sunao;兼子 直
  • 通讯作者:
    兼子 直
医学研究規制の法制化を考える-個人情報保護法と臨床研究法案を素材にして-:指定発言
考虑医学研究法规的合法化 - 以《个人信息保护法》和《临床研究法案》为素材 -:指定备注
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nakayama Tojo;Ishii Atsushi;Yoshida Takeshi;Nasu Hirosato;Shimojima Keiko;Yamamoto Toshiyuki;Kure Shigeo;Hirose Shinichi;松井健志
  • 通讯作者:
    松井健志
非アルコール性脂肪肝炎を合併した肥満症に胃内バルーン留置術を施行した1例
胃内球囊放置治疗肥胖并发非酒精性脂肪性肝炎1例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hirose Shinichi;Tanaka Yasuyoshi;Shibata Mami;Kimura Yuichi;Ishikawa Mitsuru;Higurashi Norimichi;Yamamoto Toshiyuki;Ichise Eisuke;Chiyonobu Tomohiro;Ishii Atsushi;里村 康輔
  • 通讯作者:
    里村 康輔
Chaptor 6 : mechanisms of calcium-associated exocytosis of striatal dopamine and DOPA release, studied by in vivo microdialysis. (Eds by Misu Yoshimi & Goshima Yoshio), pp.89-99
第 6 章:通过体内微透析研究纹状体多巴胺和多巴释放的钙相关胞吐作用的机制。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okada Motohiro;Zhu Gang;Yoshida Shukuko;Hirose Shinichi;Kaneko Sunao
  • 通讯作者:
    Kaneko Sunao
Generation of D1-1 TALEN isogenic control cell line from Dravet syndrome patient iPSCs using TALEN-mediated editing of the SCN1A gene
使用 TALEN 介导的 SCN1A 基因编辑,从 Dravet 综合征患者 iPSC 中生成 D1-1 TALEN 等基因对照细胞系
  • DOI:
    10.1016/j.scr.2018.01.036
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Tanaka Yasuyoshi;Sone Takefumi;Higurashi Norimichi;Sakuma Tetsushi;Suzuki Sadafumi;Ishikawa Mitsuru;Yamamoto Takashi;Mitsui Jun;Tsuji Hitomi;Okano Hideyuki;Hirose Shinichi
  • 通讯作者:
    Hirose Shinichi

Hirose Shinichi的其他文献

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To treat refractory epilepsy with transplantation of neuros derived from iPS cells.
通过移植源自 iPS 细胞的神经细胞来治疗难治性癫痫。
  • 批准号:
    16K15532
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Global Deployment of Japanese-style Services: A Personnel Assessment Study
日本式服务的全球部署:人员评估研究
  • 批准号:
    25590076
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Development of innovative treatments for epilepsy based upon its molecular pathomechanisms using patient iPS cells and novel genetically engineered animals.
使用患者 iPS 细胞和新型基因工程动物,根据癫痫的分子病理机制开发创新疗法。
  • 批准号:
    24249060
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

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ドラベ症候群におけるα2サブユニット選択的GABA(A)受容体賦活薬の有効性検証
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  • 批准号:
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    2022
  • 资助金额:
    $ 2.41万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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    2022
  • 资助金额:
    $ 2.41万
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ドラベ症候群の脳オルガノイド病態モデルを活用した発達性てんかん性脳症の病態解析
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  • 批准号:
    21K07784
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
磁気共鳴画像法を活用したドラベ症候群ラットの年齢依存性脳機能病態の解明
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  • 批准号:
    21K07780
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Elucidating molecular network of Dravet syndrome by genetic approaches
通过遗传学方法阐明 Dravet 综合征的分子网络
  • 批准号:
    19K17381
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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