Identification of genomic changes and their therapeutic effects in neuronally-differentiated induced pluripotent stem cells of autistic patients
自闭症患者神经元分化诱导多能干细胞的基因组变化及其治疗效果的鉴定
基本信息
- 批准号：25670473
- 负责人：
- 金额：$ 2.33万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份：2013
- 资助国家：日本
- 起止时间：2013-04-01 至 2015-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（26）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Epigenetics in Neurodevelopmental and Mental Disorders
- DOI：10.1159/000354718
- 发表时间：2013-08
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：T. Kubota;Kunio Miyake;T. Hirasawa
- 通讯作者：T. Kubota;Kunio Miyake;T. Hirasawa
精神発達とエピジェネティクス. 精神疾患のジェネティクスとエピジェネティクス.
精神发育和表观遗传学。精神障碍的遗传学和表观遗传学。
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：久保田健夫;小幡千枝;前山弘毅;平澤孝枝;久保田健夫
- 通讯作者：久保田健夫
Clinical application of an anion exchange HPLC column that distinguishes DNA methylation status.
区分DNA甲基化状态的阴离子交换HPLC柱的临床应用。
- DOI：
- 发表时间：2014
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Miyake K;Yamada Y;Yotani T;Kubota T.
- 通讯作者：Kubota T.
Epigenetics in Neurodevelopmental Disorders
神经发育障碍的表观遗传学
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Miyake K;Yamada Y;Yotani T;Kubota. T.;Kubota T.;久保田健夫;久保田健夫;久保田健夫;久保田健夫;Kubota T
- 通讯作者：Kubota T
Differentiation of multipotent neural stem cells derived from Rett syndrome patients is biased toward the astrocytic lineage.
- DOI：10.1186/s13041-015-0121-2
- 发表时间：2015-05-27
- 期刊：
- 影响因子：3.6
- 作者：Andoh-Noda T;Akamatsu W;Miyake K;Matsumoto T;Yamaguchi R;Sanosaka T;Okada Y;Kobayashi T;Ohyama M;Nakashima K;Kurosawa H;Kubota T;Okano H
- 通讯作者：Okano H
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Development epigenomic restoration therapy for autistic disorders
开发自闭症的表观基因组恢复疗法
- 批准号：
23390272 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Comparison of genomic and epigenomicexpression in monozygotic twins using next-generation sequencing.
使用下一代测序比较同卵双胞胎的基因组和表观基因组表达。
- 批准号：
23659519 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Understanding of pathogenesis of autism and development of its therapeutic way based on epigenomic information
基于表观基因组信息了解自闭症发病机制及其治疗途径的发展
- 批准号：
20390295 - 财政年份：2008
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Investigation of A Child Disease with Epigenetic Disorder -Rett Syndrome-
一种伴有表观遗传障碍的儿童疾病 -Rett 综合征 - 的调查
- 批准号：
15390330 - 财政年份：2003
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Investigation of the imprinted domain located at the chromosomal deletion associated with Prader-Willi syndrome
位于与普瑞德-威利综合征相关的染色体缺失处的印记结构域的研究
- 批准号：
13670858 - 财政年份：2001
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Establishment of carrier detection method of X-linked diseases by methylation-specific PCR
甲基化特异性PCR检测X连锁疾病携带者方法的建立
- 批准号：
11670752 - 财政年份：1999
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
新規薬物送達システムとエピゲノム制御による耐性急性白血病の新救援治療の確立
利用新型药物输送系统和表观基因组控制建立耐药性急性白血病的新救援治疗方法
- 批准号：
24K10378 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腫瘍形成過程のエピゲノム変化に着目したSHH型髄芽腫の汎用的治療薬の開発
开发SHH型髓母细胞瘤通用治疗药物，重点关注肿瘤发生过程中的表观基因组变化
- 批准号：
22KJ3240 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
精子形成障害におけるエピゲノム因子の解明による男性不妊症に対する新規治療薬の確立
通过阐明与精子发生障碍相关的表观基因组因素，建立男性不育症的新治疗药物
- 批准号：
22K09454 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規エピゲノム修飾薬のB細胞リンパ腫に対する奏効予測モデルの確立とその治療応用
新型表观基因组修饰药物对B细胞淋巴瘤反应的预测模型的建立及其治疗应用
- 批准号：
21K08392 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規分子標的治療薬による造精障害メカニズムの解明と精巣毒性バイオマーカーの確立
新型分子靶向治疗药物引起精子发生障碍的机制阐明及睾丸毒性生物标志物的建立
- 批准号：
21K16756 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists