Regenerative capacity of intrinsic stem cells subjected to disease-causing gene mutations

遭受致病基因突变的内在干细胞的再生能力

基本信息

批准号：
20K21526
负责人：
Enomoto Hideki
金额：
$ 4.16万
依托单位：
Kobe University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-07-30 至 2023-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（11）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Point mutagenesis in mouse reveals contrasting pathogenetic effects between MEN2B‐ and Hirschsprung disease‐associated missense mutations of the RET gene

小鼠点突变揭示了 MEN2B 和先天性巨结肠之间 RET 基因错配正义突变之间的对比致病作用

DOI：
10.1111/dgd.12664
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
0
作者：
Nakatani Taichi;Iwasaki Mitsuhiro;Yamamichi Atsuhiro;Yoshioka Yuta;Uesaka Toshihiro;Bitoh Yuko;Maeda Kosaku;Fukumoto Takumi;Takemoto Tatsuya;Enomoto Hideki
通讯作者：
Enomoto Hideki

Schwann Cell Precursor-Derived Neurogenesis in Development and Pathology of the Autonomic Nervous System

自主神经系统发育和病理学中雪旺细胞前体衍生的神经发生

DOI：
发表时间：
2023
期刊：
影响因子：
0
作者：
Hideki Enomoto
通讯作者：
Hideki Enomoto

New understanding of ENS development

对ENS发展的新认识

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Hideki Enomoto
通讯作者：
Hideki Enomoto

Uts2b is a microbiota-regulated gene expressed in vagal afferent neurons connected to enteroendocrine cells producing cholecystokinin.

Uts2b 是一种微生物调节基因，在与产生胆囊收缩素的肠内分泌细胞相连的迷走神经传入神经元中表达。

DOI：
10.1016/j.bbrc.2022.03.117
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Yuta Yoshioka; Yoshihisa Tachibana; Toshihiro Uesaka; Hiroyuki Hioki; Yuya Sato; Takumi Fukumoto; Hideki Enomoto.
通讯作者：
Hideki Enomoto.

Function of Schwann cell precursors as autonomic neural stem cells

雪旺细胞前体作为自主神经干细胞的功能

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
榎本秀樹
通讯作者：
榎本秀樹

DOI：
{{ item.doi }}
发表时间：
{{ item.publish_year }}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor }}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

Enomoto Hideki其他文献

A Single RET Mutation in Hirschsprung Disease Induces Intestinal Aganglionosis Via a Dominant-Negative Mechanism

先天性巨结肠症中的单一 RET 突变通过显性失活机制诱导肠无神经节病

DOI：
10.1016/j.jcmgh.2022.12.003
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
7.2
作者：
Sunardi Mukhamad;Ito Keisuke;Sato Yuya;Uesaka Toshihiro;Iwasaki Mitsuhiro;Enomoto Hideki
通讯作者：
Enomoto Hideki

Dual origin of enteric neurons in vagal Schwann cell precursors and the sympathetic neural crest

迷走神经雪旺细胞前体和交感神经嵴肠神经元的双重起源

DOI：
10.1073/pnas.1710308114
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
0
作者：
Espinosa;Jevans Ben;Boismoreau Franck;Chettouh Zoubida;Enomoto Hideki;M?ller Thomas;Birchmeier Carmen;Burns Alan J.;Brunet Jean
通讯作者：
Brunet Jean

Live visualization of a functional RET‐EGFP chimeric receptor in homozygous knock‐in mice

纯合敲入小鼠功能性 RET-EGFP 嵌合受体的实时可视化

DOI：
10.1111/dgd.12740
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Sunardi Mukhamad;Ito Keisuke;Enomoto Hideki
通讯作者：
Enomoto Hideki

A Single RET Mutation in Hirschsprung Disease Induces Intestinal Aganglionosis Via a Dominant-Negative Mechanism

先天性巨结肠症中的单一 RET 突变通过显性失活机制诱导肠无神经节病

DOI：
10.1016/j.jcmgh.2022.12.003
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
7.2
作者：
Sunardi Mukhamad;Ito Keisuke;Sato Yuya;Uesaka Toshihiro;Iwasaki Mitsuhiro;Enomoto Hideki
通讯作者：
Enomoto Hideki

A Single RET Mutation in Hirschsprung Disease Induces Intestinal Aganglionosis Via a Dominant-Negative Mechanism

先天性巨结肠症中的单一 RET 突变通过显性失活机制诱导肠无神经节病

DOI：
10.1016/j.jcmgh.2022.12.003
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
7.2
作者：
Sunardi Mukhamad;Ito Keisuke;Sato Yuya;Uesaka Toshihiro;Iwasaki Mitsuhiro;Enomoto Hideki
通讯作者：
Enomoto Hideki