Organ-dependent categorization of visceral primary sensory neurons

内脏初级感觉神经元的器官依赖性分类

• 批准号: 17K19527
• 负责人: Enomoto Hideki
• 金额: $ 4.16万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• 财政年份: 2017
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2017-06-30 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K19527/
• 关键词: 臓器神経回路; 臓器感覚; 迷走神経; 感覚ニューロン; 腸内細菌叢; 脳腸連関; 臓器神経; 腸管神経; 節状神経節; 内臓神経系; 解剖学; 神経科学; 細胞・組織; 生理学

项目成果

A point mutation in the Ret gene, RET(S811F), causes Hirschsprung’s disease and kidney agenesis in a dominant-negative fashio

Ret 基因 RET(S811F) 的点突变会导致先天性巨结肠症和显性失活型肾发育不全

• 发表时间: 2019
• 作者: Mukhamad Sunardi; Hideki Enomoto
• 通讯作者: Hideki Enomoto

Point mutagenesis in mouse reveals contrasting pathogenetic effects between MEN2B‐ and Hirschsprung disease‐associated missense mutations of the RET gene

小鼠点突变揭示了 MEN2B 和先天性巨结肠症 RET 基因错配正义突变之间的对比致病作用

• DOI: 10.1111/dgd.12664
• 发表时间: 2020
• 作者: Nakatani Taichi;Iwasaki Mitsuhiro;Yamamichi Atsuhiro;Yoshioka Yuta;Uesaka Toshihiro;Bitoh Yuko;Maeda Kosaku;Fukumoto Takumi;Takemoto Tatsuya;Enomoto Hideki
• 通讯作者: Enomoto Hideki

Striatal hypodopamine phenotypes found in transgenic mice that overexpress glial cell line-derived neurotrophic factor

在过度表达胶质细胞系源性神经营养因子的转基因小鼠中发现纹状体低多巴胺表型

• DOI: 10.1016/j.neulet.2017.06.005
• 发表时间: 2017
• 影响因子: 2.5
• 作者: Sotoyama H; Iwakura Y; Oda K; Sasaoka T; Takei N; Kakita A; Enomoto H; Nawa H
• 通讯作者: Nawa H

RET遺伝子変異によるヒルシュスプルング病誘導機構

RET基因突变诱发先天性巨结肠症的机制

• 发表时间: 2020
• 作者: 榎本 秀樹

Mice conditionally expressing RET(C618F) mutation display C cell hyperplasia and hyperganglionosis of the enteric nervous system

条件性表达 RET(C618F) 突变的小鼠表现出 C 细胞增生和肠神经系统神经节增多症

• DOI: 10.1002/dvg.23292
• 发表时间: 2019
• 影响因子: 1.5
• 作者: Okamoto M; Yoshioka Y; Maeda K; Bito Y; Fukumoto T; Uesaka T; Enomoto H
• 通讯作者: Enomoto H