Elucidation of the molecular mechanism of meshwork-like migration of enteric nervous system progenitors

阐明肠神经系统祖细胞网状迁移的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    17H03550
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.32万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2017-04-01 至 2020-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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RET 活性化型変異 C618F は遺伝子量減少によりヒルシュスプルング病を誘導する
RET激活突变C618F通过减少基因剂量诱发先天性巨结肠症
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    伊藤 圭祐;岡本 光正;上坂 敏弘;前田 貢作;榎本 秀樹
  • 通讯作者:
    榎本 秀樹
Catenins Steer Cell Migration via Stabilization of Front-Rear Polarity
连环蛋白通过稳定前后极性来引导细胞迁移
  • DOI:
    10.1016/j.devcel.2017.10.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    11.8
  • 作者:
    Vassilev Vassil;Platek Anna;Hiver Sylvain;Enomoto Hideki;Takeichi Masatoshi
  • 通讯作者:
    Takeichi Masatoshi
Molecular Genetics of Hirschsprung Disease
先天性巨结肠症的分子遗传学
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hideki Enomoto
  • 通讯作者:
    Hideki Enomoto
グリア細胞を基盤とする腸管神経系の発生と生理機能に迫る
基于胶质细胞探讨肠神经系统的发育和生理功能
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hideki Enomoto;Toshihiro Uesaka
  • 通讯作者:
    Toshihiro Uesaka
Pathogenetic Mechanism of Hirschsrung Disease: What Does Mouse Genetics Teach Us?
先天性巨结肠症的发病机制:小鼠遗传学告诉我们什么?
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hideki Enomoto
  • 通讯作者:
    Hideki Enomoto
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Enomoto Hideki其他文献

A Single RET Mutation in Hirschsprung Disease Induces Intestinal Aganglionosis Via a Dominant-Negative Mechanism
先天性巨结肠症中的单一 RET 突变通过显性失活机制诱导肠无神经节病
  • DOI:
    10.1016/j.jcmgh.2022.12.003
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Sunardi Mukhamad;Ito Keisuke;Sato Yuya;Uesaka Toshihiro;Iwasaki Mitsuhiro;Enomoto Hideki
  • 通讯作者:
    Enomoto Hideki
Dual origin of enteric neurons in vagal Schwann cell precursors and the sympathetic neural crest
迷走神经雪旺细胞前体和交感神经嵴肠神经元的双重起源
  • DOI:
    10.1073/pnas.1710308114
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Espinosa;Jevans Ben;Boismoreau Franck;Chettouh Zoubida;Enomoto Hideki;M?ller Thomas;Birchmeier Carmen;Burns Alan J.;Brunet Jean
  • 通讯作者:
    Brunet Jean
Point mutagenesis in mouse reveals contrasting pathogenetic effects between MEN2B‐ and Hirschsprung disease‐associated missense mutations of the RET gene
小鼠点突变揭示了 MEN2B 和先天性巨结肠之间 RET 基因错配正义突变之间的对比致病作用
  • DOI:
    10.1111/dgd.12664
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nakatani Taichi;Iwasaki Mitsuhiro;Yamamichi Atsuhiro;Yoshioka Yuta;Uesaka Toshihiro;Bitoh Yuko;Maeda Kosaku;Fukumoto Takumi;Takemoto Tatsuya;Enomoto Hideki
  • 通讯作者:
    Enomoto Hideki
Live visualization of a functional RET‐EGFP chimeric receptor in homozygous knock‐in mice
纯合敲入小鼠功能性 RET-EGFP 嵌合受体的实时可视化
  • DOI:
    10.1111/dgd.12740
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sunardi Mukhamad;Ito Keisuke;Enomoto Hideki
  • 通讯作者:
    Enomoto Hideki
A Single RET Mutation in Hirschsprung Disease Induces Intestinal Aganglionosis Via a Dominant-Negative Mechanism
先天性巨结肠症中的单一 RET 突变通过显性失活机制诱导肠无神经节病
  • DOI:
    10.1016/j.jcmgh.2022.12.003
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Sunardi Mukhamad;Ito Keisuke;Sato Yuya;Uesaka Toshihiro;Iwasaki Mitsuhiro;Enomoto Hideki
  • 通讯作者:
    Enomoto Hideki

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    $ 11.32万
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    2023
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嗜铬粒蛋白 A 是衰老的危险因素
  • 批准号:
    10667265
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
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