バイオ3Dプリンターと臍帯由来幹細胞を用いた早期顎裂閉鎖の新規ストラテジー

使用生物 3D 打印机和脐带干细胞进行早期颌裂闭合的新策略

基本信息

批准号：
21K10194
负责人：
須田直人
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Meikai University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K10194/
关键词：
顎裂再建生体材料骨欠損形態再生医療

项目摘要

2022年度は、移植後に効率良く骨形成を促す生体材料を検討してきた。具体的には、2021年度から検討を開始した、吸収性に優れ組織親和性が高い12回のRGD（Arg-Gly-Asp）配列を持つレコンビナントⅠ型コラーゲン（RCP）粒子から成る骨再生誘導材を用いた研究を継続した。唇顎口蓋裂患者の顎裂は、形態的・機能的な問題をしばしば引き起こす。顎裂に対する最も一般的な治療法は二次骨移植術である。この外科処置では多くの症例で自家骨移植が行われているが、ドナー組織や組織採取に伴う外科的侵襲のない吸収性の骨再生誘導材に期待が寄せられている。そこで、このRCP粒子の移植とコラーゲン/ハイドロキシアパタイト（HAp/Col）複合体のラット顎裂モデルへの移植で誘導される硬組織形成を、μCTで比較検討した。得られた結果より、誘導された硬組織量はいずれの誘導材によっても増加したが、RCP粒子とHAp/Col複合体間で有意な差はなかった。しかしながら、RCP粒子による骨再生は、実験的顎裂の断端に硬組織を伸長させたのに対し、HAp/Col複合体は骨欠損内部に島状に硬組織形成を誘導した。RCP粒子のRGD配列は細胞のインテグリン分子に結合することが知られている。本研究では、この特徴によってRCP粒子が骨欠損部に連続した硬組織形成を誘導した可能性が示唆された。上記の結果を、"Reconstruction of Experimantal Alveolar Cleft by Recombinant Type I Collagen Peptide Particles"として報告し、J. Meikai Dent. Med誌に投稿し2023年2月に掲載された。

2022年，我们一直在研究能够有效促进移植后骨形成的生物材料。具体来说，我们于2021年开始研究由具有12转RGD（Arg-Gly-Asp）排列的重组I型胶原蛋白（RCP）颗粒制成的骨再生诱导材料，该材料具有优异的吸收性和高组织亲和力。研究使用 .唇裂和腭裂患者的颌裂常常会导致形态和功能问题。颌裂最常见的治疗方法是二次骨移植。在这种外科手术中，许多情况下都会进行自体骨移植，但有希望开发出不需要供体组织或与组织收集相关的手术干预的可吸收骨再生诱导材料。因此，我们使用 μCT 比较了这些 RCP 颗粒移植和胶原/羟基磷灰石 (HAp/Col) 复合材料移植到大鼠牙槽裂模型中诱导的硬组织形成。所得结果表明，无论哪种诱导材料，诱导硬组织的量都会增加，但 RCP 颗粒和 HAp/Col 复合材料之间没有显着差异。然而，RCP 颗粒的骨再生导致实验颌裂残端处的硬组织伸长，而 HAp/Col 复合材料则诱导骨缺损内岛状硬组织的形成。已知 RCP 颗粒的 RGD 序列与细胞中的整合素分子结合。这项研究表明，由于 RCP 颗粒的这一特性，可能会在骨缺损中诱导连续的硬组织形成。上述结果以“Reconstruction of Experimental Alveolar Cleft by Recombinant Type I Collagen Peptide Particles”报道，并于2023年2月提交给J. Meikai Dent Med发表。