E1A激活基因阻遏子对胚胎早期血管新生的调控

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30570664
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

胚胎血管新生是心血管发育研究的重点之一,目前已知的血管新生调控因子多集中在胚胎发育早期血管内皮细胞分化的调控,对血管平滑肌细胞募集、分化及血管成熟发育的调控因子则相对研究较少。本研究以本室新近发现的血管平滑肌细胞分化调控因子CREG为研究重点,以胚胎干细胞分化形成的血管内皮细胞、血管平滑肌细胞及拟胚体三维血管新生模型为胚胎早期血管新生模型,构建CREG启动子报告基因载体并转染体外培养的胚胎干细胞,观察CREG蛋白在胚胎干细胞向血管内皮细胞和血管平滑肌细胞分化及三维血管新生模型中的表达时序;应用基因导入技术和RNA干涉技术分别增强或抑制CREG在胚胎干细胞中的表达,探讨CREG在胚胎早期血管新生中的生物学作用;通过联合应用基因芯片和大范围免疫共沉淀-蛋白质质谱分析技术,深入阐明CREG基因调控血管新生的分子机制。上述研究的顺利完成,将为血管新生研究领域提供新的有价值的理论和思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
人E1A 激活基因阻遏子基因启动子生物信息学分析及转录调控功能初探.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
RhoA和血清反应因子( SRF) 介导E1A激活基因阻遏子诱导人血管平滑肌细胞分化.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
人E1A 激活基因阻遏子基因启动子报告基因载体的克隆及在不同细胞转录表达的研究.
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
转录因子E2F1抑制CREG表达调控体外培养的人血管平滑肌细胞分化.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Secreted CREG inhibits cell proliferation mediated by mannose 6-phosphate/ insulin-like growth factor II receptor in NIH3T3 fibroblasts.
分泌的 CREG 抑制 NIH3T3 成纤维细胞中由 6-磷酸甘露糖/胰岛素样生长因子 II 受体介导的细胞增殖。
  • DOI:
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其他文献

经导管射频消融 ICD植入后电风暴
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    梁延春
Chemokine CC-motif ligand 2 participates in platelet function and arterial thrombosis by regulating PKCα-P38MAPK-HSP27 pathway
趋化因子 CC-基序配体 2 通过调节 PKCα-P38MAPK-HSP27 通路参与血小板功能和动脉血栓形成
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    BBA - Molecular Basis of Disease
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘丹;曹禹;张效林;彭程飞;田孝祥;闫承慧;刘艳霞;刘美丽;韩雅玲
  • 通讯作者:
    韩雅玲
E1A激活基因阻遏子蛋白过表达可抑制人血管平滑肌细胞的迁移
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    闫承慧;栾波;李杰;张效林;韩雅玲;Yan Cheng-hui; Luan Bo; Li Jie; Zhang Xiao-lin; Ha
  • 通讯作者:
    Ha
黄芪水提取物对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块部位基质金属蛋白酶-9表达及斑块形成的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    游洋;DUAN Yan;ZHANG Xiao-lin;KANG Jian;YAN Cheng-hui;ZHANG Xiu-li;FENG Jia-tao;HAN Ya-ling;段岩;张效林;康建;闫承慧;张秀莉;丰加涛;韩雅玲;YOU Yang
  • 通讯作者:
    YOU Yang
血浆中趋化因子CCL2水平与ST抬高型心肌梗死患者预后相关性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床军医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹禹;张效林;刘丹;齐静;李超;李毅;韩雅玲
  • 通讯作者:
    韩雅玲

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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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