抗耐药性金黄色葡萄球菌嵌合药靶的设计与构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571666
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    饶贤才
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H2201.病原细菌与感染
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

药靶是指药物结合和作用的位点，选择和制备新颖的药靶是新型抑制剂乃至新药开发的重要前提。耐药性金葡菌（MRSA）是全球院内感染的首要病原菌。通常，金葡菌细胞壁肽聚糖合成是由青霉素结合蛋白（PBPs）酶系完成的，PBPs有转糖基酶和转肽酶2种酶学活性，β－内酰胺类抗生素能抑制其转肽酶活性，进而杀灭敏感菌。MRSA则能编码一种PBP2a分子，帮助细菌躲避抗生素的攻击。近年来的研究表明，PBP2a在MRS

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
耐药机制指导下的抗金葡菌药物开发现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学杂志, 2007, 26（6）：69-73
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
金葡菌TG-TPase嵌合基因的设计及其在甲醇营养型酵母中的表达初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志，2009，2 (待发表)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基因串联体的构建策略及其表达模式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学研究生学报，2006，19（6）：557－560
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

WalK(S221P)突变影响万古霉素中等耐药金黄色葡萄球菌毒力的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    饶一凡;毛旭虎;彭华刚;尚伟龙;饶贤才
  • 通讯作者：
    饶贤才
细菌耐受噬菌体感染的分子机制研究进展
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.210483
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    钟卓君;饶贤才;乐率
  • 通讯作者：
    乐率
慢病毒载体感染终末分化骨髓瘤细
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志 2006, 16(7):978-980
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓少丽;胡福泉;蹇锐;饶贤才;蒋静
  • 通讯作者：
    蒋静
登革1型病毒GZ2002株全基因组测序与分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    饶贤才;胡珍;张俊磊;朱军民;陈炜;尚伟龙;袁文常;程航;黎庶
  • 通讯作者：
    黎庶
末端酶介导的双链DNA病毒核酸组
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命的化学，2006，26(5)：429-431
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈志瑾;申晓冬;张克斌;饶贤才
  • 通讯作者：
    饶贤才

其他文献

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饶贤才的其他基金

WalK(S221P)突变促进金黄色葡萄球菌荚膜产生的作用机制
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登革-日本脑炎嵌合假病毒自组装颗粒的构建及免疫效能研究
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  • 批准号：
    30772061
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肽抗生素hPAB-β突变体的构建与筛选
  • 批准号：
    30171119
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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