登革-日本脑炎嵌合假病毒自组装颗粒的构建及免疫效能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31070811
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0804.自身免疫与免疫耐受
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

登革病毒和日本脑炎病毒均以蚊虫为媒介进行传播,广泛流行于热带与亚热带地区,每年有上亿人感染,死亡率高,严重危害人类健康。目前,对登革热和日本脑炎都缺乏有效的治疗,前者尚无疫苗上市,而后者的预防主要使用减毒活疫苗,有潜在致病风险,且毒副作用大,故新型候选疫苗设计与研究具有重要现实意义。假病毒是不含核酸的病毒空壳结构, 具有很强的免疫原性,而不具有感染性, 是一种极为理想的候选疫苗。本研究根据登革及日本脑炎病毒E蛋白的结构特点及免疫原性分布,以日本脑炎病毒基质蛋白为骨架,融合具有免疫保护功能的截短型登革病毒E蛋白及日本脑炎病毒E蛋白III区,设计嵌合型登革-日本脑炎 (D-J)假病毒;构建表达载体,在细胞中进行假病毒自组装颗粒的形成研究;制备假病毒并进行动物实验,检测抗体产生及细胞因子水平,结合体外中和试验和淋巴细胞增殖实验评价假病毒的免疫效能,为制备新一代嵌合型登革-日本脑炎疫苗奠定基础。

结项摘要

登革病毒和日本脑炎病毒均以蚊虫为媒介进行传播,广泛流行于热带与亚热带地区,每年有上亿人感染,死亡率高,严重危害人类健康。目前,对登革热和日本脑炎都缺乏有效的治疗,前者尚无疫苗上市,而后者的预防主要使用减毒活疫苗,有潜在致病风险,且毒副作用大,故新型候选疫苗设计与研究具有重要现实意义。假病毒是不含核酸的病毒空壳结构, 具有很强的免疫原性,而不具有感染性, 是一种极为理想的候选疫苗。本研究首先对我国流行分离株(GZ2002)进行全基因组测序和生物信息学分析,选择了登革病毒E蛋白III区(EDIII)进行分子克隆和表达,证实EDIII有保护功能;再根据登革病毒及日本脑炎病毒E蛋白的结构特点及免疫原性分布,以登革病毒基质蛋白为骨架,融合具有免疫保护功能的截短型登革病毒E蛋白及日本脑炎病毒E蛋白III区,设计嵌合型登革-日本脑炎 (D-J)假病毒,构建了表达载体,转染细胞,并在细胞中进行假病毒自组装颗粒的形成研究,获得了假病毒颗粒;利用制备的假病毒进行动物实验免疫,获得了抗体,并利用体外中和体内乳鼠保护实验评价假病毒的免疫保护效能,为制备新一代嵌合型登革-日本脑炎疫苗奠定了基础。发表论著8篇,其中SCI收录期刊论文4篇,申请国家发明专利2项,参加全国、地区性学术会议论文4篇,培养研究生2名。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
登革1型病毒GZ2002株全基因组测序与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国现代医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    饶贤才;胡珍;张俊磊;朱军民;陈炜;尚伟龙;袁文常;程航;黎庶
  • 通讯作者:
    黎庶
Identification and characterization of a 43 kDa actin protein involved in the DENV-2 binding and infection of ECV304 cells
参与 DENV-2 结合和感染 ECV304 细胞的 43 kDa 肌动蛋白的鉴定和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Microbes and Infection
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Rao X;Zou L;Hu Z;Chen W;Zhang J;Zhu J;Fang X;Yuan W;Hu X
  • 通讯作者:
    Hu X
登革-日本脑炎嵌合病毒样颗粒的设计与构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    饶贤才;尚伟龙;张俊磊;朱军民;杨杰;刘佳;方昕;袁文常;程航
  • 通讯作者:
    程航
Dengue virus-like particles: construction and application
登革热病毒样颗粒的构建与应用
  • DOI:
    10.1007/s00253-012-3958-7
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Appl Microbiol Biotechnol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shang W;Liu J;Hu Z;Yang J;Zhu J;Rao X
  • 通讯作者:
    Rao X
登革病毒样颗粒研究概况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尚伟龙;胡珍;杨维杰;夏令明;饶贤才
  • 通讯作者:
    饶贤才

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    胡福泉

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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