钯催化苄基氯代物芳环上选择性C-N偶联反应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21102012
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    王毅
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

通常，苄基氯及其衍生物与胺类化合物的亲核取代反应，均发生在苄基位，生成苄基胺衍生物。本项目拟使用钯催化剂，并通过反应底物、配体和反应条件等的控制，调控上述反应的区域选择性，使其发生在芳环上，进而生成N-取代芳香胺化合物；通过本项目的实施，实现新的区域选择性C-N键构筑方法，开拓简便、高效的N-取代芳香胺化合物的新合成手段；进一步揭示π-苄基钯中间体的反应规律，扩展其在有机合成中应用。

结项摘要

碳氮和碳碳键的形成是有机合成领域的重要研究内容之一。高效高选择性的碳氮和碳碳键形成新反应将会大大提高目标产物的合成效率，具有重要的理论意义和应用价值。. 本项目一方面研究了金属钯催化苄基氯及其衍生物与胺类化合物的亲核取代反应，并通过反应底物、配体和反应条件等的控制，调控上述反应的区域选择性，使其发生在芳环上，进而生成N-取代芳香胺化合物。众所周知，苄基氯及其衍生物与胺类化合物的亲核取代反应，均发生在苄基位，生成苄基胺衍生物。本项目通过π-苄基钯中间体，实现新的区域选择性C−N键构筑方法，开拓简便、高效的N-取代芳香胺化合物的新合成手段；进一步揭示π-苄基钯中间体的反应规律，扩展其在有机合成中应用。另一方面，研究了钯催化氯甲基杂环衍生物杂环上选择性碳碳偶联反应研究。在钯催化下，氯甲基杂环衍生物发生脱芳构化-烯丙基化反应，实现了一种新颖的杂环5-位烯丙基化反应策略，即经由η3-氯化钯中间体的脱芳构化烯丙基化反应。由于烯丙基杂芳烃是重要的合成中间体，可以将其进一步转化为多种类型的杂环化合物。因此，我们开发的新方法在有机合成领域，特别是在合成生物活性分子和制药研究领域具有广阔的应用前景。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
含对硝基苯受体纯有机光敏染料的合成及性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王毅;慈振华;刘鹤松;刘腾;王超磊
  • 通讯作者：
    王超磊
Palladium-Catalyzed Amination of Chloromethylnaphthalene and Chloromethylanthracene Derivatives with Various Amines
钯催化氯甲基萘及氯甲基蒽衍生物与各种胺的胺化反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Zhang; Sheng;Wang; Yi;Feng; Xiujuan;Bao; Ming
  • 通讯作者：
    Ming
含芴酮桥基纯有机光敏染料的合成及性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王毅;张兆辉;王超磊
  • 通讯作者：
    王超磊
双链结构有机光敏染料的合成及性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    应用化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王毅;庞茂印;于晓强;王超磊;马廷丽
  • 通讯作者：
    马廷丽
含对硝基苯受体纯有机光敏染料的合成及性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王毅;慈振华;刘鹤松;刘腾;王超磊
  • 通讯作者：
    王超磊

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  • 发表时间：
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  • 作者：
    葛永红;王毅;毕阳
  • 通讯作者：
    毕阳

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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