新型手性氮杂卡宾配体的设计与合成及其铜族金属络合物在催化重氮转移反应中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21172077
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    祝诗发
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

氮杂卡宾是一类具有特殊结构的稳定卡宾分子，由于其和过渡金属具有很强的配位能力，近年来频繁被用作过渡金属催化剂配体。重氮化合物由于其丰富的反应性，副产物是氮气，能够在金属介入下通过金属卡宾中间体进行一系列高选择性反应等优点，是构建C-C键以及C-X 键的重要方法，也是金属有机化学的研究热点。铜族金属是最早被用于催化重氮转移反应的金属，由于其在地壳中含量较丰富，价格低廉，是化学家们最希望利用的过渡金属。近年来，有关氮杂卡宾铜族金属络合物催化的有机反应研究比较多，但是利用它们来催化重氮转移反应的例子却非常少，特别是在不对称催化领域还尚无报道。本课题基于实用性要求，以氮杂卡宾铜族金属络合物为研究对象，从配体设计到催化剂的应用开展较全面系统研究。研究将从三方面依次展开：（1）手性氮杂卡宾配体的设计与合成；（2）氮杂卡宾铜族金属络合物催化剂的合成；（3）氮杂卡宾铜族金属络合物催化剂的评价与应用。

结项摘要

氮杂卡宾是一类具有特殊结构的稳定卡宾分子，由于其和过渡金属具有很强的配位能力，近年来频繁被用作过渡金属催化剂配体。重氮化合物由于其丰富的反应性，副产物是氮气，能够在金属介入下通过金属卡宾中间体进行一系列高选择性反应等优点，是构建C-C 键以及C-X 键的重要方法，也是金属有机化学的研究热点。铜族金属是最早被用于催化重氮转移反应的金属，由于其在地壳中含量较丰富，价格低廉，是化学家们最希望利用的过渡金属。近年来，有关氮杂卡宾铜族金属络合物催化的有机反应研究比较多，但是利用它们来催化重氮转移反应的例子却非常少，特别是在不对称催化领域还尚无报道。本课题基于实用性要求，以氮杂卡宾铜族金属络合物为研究对象，从配体设计到催化剂的应用开展较全面系统研究。研究将从三方面依次展开：（1）手性氮杂卡宾配体的设计与合成；（2）氮杂卡宾铜族金属络合物催化剂的合成；（3）氮杂卡宾铜族金属络合物催化剂的评价与应用。

项目成果

期刊论文数量（28）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Application of o-Quinodimethanes in Organic Synthesis
邻醌二甲烷在有机合成中的应用
  • DOI：
    10.6023/cjoc201401006
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Zheng Ruoshan;Zhu Shifa
  • 通讯作者：
    Zhu Shifa
Modular Approach to the Synthesis of Polydentate NHC-Ligand Precusors (Benzimidazolium Salts) Containing Axial 1,1#39;-Binaphthyl via Pd-Catalyzed N-Aryation of 1,2-Diaminobenzene
含 Axial 1,1 的多齿 NHC-配体前体（苯并咪唑鎓盐）合成的模块化方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synthesis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shifa Zhu, Chao Wang, Songxian Zhao, Yelin Xiao,
  • 通讯作者：
    Shifa Zhu, Chao Wang, Songxian Zhao, Yelin Xiao,
Modular Approach to the Synthesis of Polydentate NHC-Ligand Precursors (Benzimidazolium Salts) Containing Axial Chiral 1,1#39;-Binaphthyl via Pd-Catalyzed N-Arylation of 1,2-Diaminobenzene
含轴向手性 1,1 的多齿 NHC 配体前体（苯并咪唑鎓盐）的模块化合成方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Synthesis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao, Songxian;Xiao, Yelin;Hu, Lang;Huang, Zhipeng
  • 通讯作者：
    Huang, Zhipeng
A direct and practical approach for the synthesis of Au(I)-NHC complexes from commercially available imidazololium salts and Au(III) salts
从市售咪唑鎓盐和 Au(III) 盐合成 Au(I)-NHC 配合物的直接实用方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Shifa Zhu;Renxiao Liang;Lijuan Chen;Chao Wang
  • 通讯作者：
    Chao Wang
Enynal/Enynone: A Safe and Practical Carbenoid Precursor
Enynal/Enynone：安全实用的类胡萝卜素前体
  • DOI：
    10.2174/1385272819666150608222517
  • 发表时间：
    2016-01-01
  • 期刊：
    CURRENT ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Ma, Jun;Zhang, Li;Zhu, Shifa
  • 通讯作者：
    Zhu, Shifa

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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