经历卡宾中间体的炔烃不对称转化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21871096
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0113.结构与反应机制
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Alkyne is one of the fundamental chemical feedstocks. The efficient and eco-friendly transformation of alkynes is a cutting-edge project of organic synthesis. This project is intended to realize the asymmetric transformations of alkynes through carbene transfer reactions, in which the alkynes serve as carbene precursors. The project is consisted of the following four aspects: 1) Establishing and preliminarily assessing the asymmetric catalytic system by investigating model reactions; 2) Designing new methodologies for the asymmetric transformation of alkynes; 3) Applying these methodologies in organic synthesis with the aim of obtaining the key scaffolds of important natural products and bioactive molecules; 4) Reaction mechanism study. This project combines the disciplines of alkyne chemistry and carbene chemistry, which will provide a novel approach to the asymmetric transformations of alkynes, and enrich the fundamental theory of both alkyne chemistry and carbene chemistry.
炔烃是有机化工最基础的原料之一,炔烃的绿色高效转化是合成化学研究的核心和前沿领域之一。本项目以过渡金属催化为手段,通过将炔烃转化成高活性卡宾中间体,进而发生不对称卡宾转移反应,实现炔烃的不对称转化。本项目拟从以下几个方面开展工作:1)通过模板反应开展手性催化体系的构建与评价;2)探索基于卡宾中间体的炔烃不对称转化新方法学研究;3)以重要天然产物及活性分子的核心骨架为导向,将上述方法学应用于有机合成;4)反应机理研究。本项目在设计理念上将炔烃化学和卡宾化学相结合,避免了传统卡宾化学(以重氮化合物为卡宾前体)原料易爆,反应易二聚等缺点,为炔烃高效不对称转化提供了一个新的思路。

结项摘要

本项目以过渡金属催化为基本手段,围绕“经历卡宾中间体的炔烃不对称转化”及“炔烃的高效转化”研究课题,取得了如下代表性工作:.1)将双核铑催化引入炔烃的不对称转化,经历手性双核铑卡宾关键中间体,先后实现了烯炔酮,烯炔偶氮的不对称环异构化,通过不对称C-H插入,环丙烷化,芳基取代以及Buchner反应等过程,较系统地发展了由芳构化驱动的,以炔烃为卡宾前体的不对称催化体系;.2)对于活性较低的烯炔环异构化过程,我们通过对底物的设计,创造性地引入氢键相互作用,实现了双核铑催化1,n-烯炔不对称环异构化反应,反应也是经历关键的双核铑卡宾中间体。通过晶体衍射和DFT计算从实验和理论上验证了氢键促进的新型催化模式;.3)此外,我们还基于炔烃为卡宾前体,实现了寡聚芳基呋喃的从头合成,通过对分子性质的研究发现这是一类新型空穴传输材料;.4)受Chem. Soc. Rev.杂志副主编Huw Davies邀请撰写卡宾化学界关于Donor-型Carbenes的第一篇系统综述(Chem. Soc. Rev. 2020, 49, 908);.5)发表标注SCI论文39篇,授权5项发明专利。出站3名博士后,毕业6名博士,7名硕士。申请人入选2022年ChemComm Pioneering Investigator。

项目成果

期刊论文数量(39)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Diverse synthesis of C2-linked functionalized molecules via molecular glue strategy with acetylene.
通过乙炔分子胶策略多样化合成C2连接的功能化分子
  • DOI:
    10.1038/s41467-022-29556-2
  • 发表时间:
    2022-04-06
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Yang B;Lu S;Wang Y;Zhu S
  • 通讯作者:
    Zhu S
Gold-Catalyzed Enynal and Enynol Coupling by Selectively Steering Two Transient Vinyl-Gold Intermediates
通过选择性引导两种瞬态乙烯基-金中间体进行金催化烯醇和烯醇偶联
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03890
  • 发表时间:
    2022-12-09
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wang,Zipeng;Cao,Tongxiang;Zhu,Shifa
  • 通讯作者:
    Zhu,Shifa
Divergent synthesis of benzazepines and bridged polycycloalkanones via dearomative rearrangement.
通过脱芳香重排不同合成苯并氮杂卓和桥联多环烷酮
  • DOI:
    10.1038/s41467-022-31920-1
  • 发表时间:
    2022-07-29
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
  • 通讯作者:
Rh(II)-Catalyzed Enynal Cycloisomerization for the Generation of Vinyl Carbene: Divergent Access to Polycyclic Heterocycles
Rh(II) 催化烯醛环异构化生成乙烯基卡宾:获得多环杂环的不同途径
  • DOI:
    10.1021/acscatal.2c04832
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    ACS Catalysis
  • 影响因子:
    12.9
  • 作者:
    Rui Wu;Yang Chen;Shifa Zhu
  • 通讯作者:
    Shifa Zhu
Bottom-up modular synthesis of well-defined oligo(arylfuran)s.
明确定义的低聚(芳基呋喃)的自下而上模块化合成
  • DOI:
    10.1038/s41467-021-26387-5
  • 发表时间:
    2021-10-25
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Chen Y;Shen P;Cao T;Chen H;Zhao Z;Zhu S
  • 通讯作者:
    Zhu S

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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