青春发育关键基因KiSS1表达调控研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800627
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李大力
  • 依托单位：
    华东师范大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31
  • 项目参与者：
    赵旌旌； 汪磊； 余伟师； 刘梅珍； 沈张伟； 王乾； 钱玉；
  • 关键词：
    转录调控KiSS1激素

项目摘要

青春期发育是生殖发育过程中非常重要的阶段，其异常会导致多种临床疾病，更重要的是影响人种质量。因此，青春期发育相关研究是生殖发育研究中不可忽视的重要内容。KiSS1基因是近年发现的控制生殖发育的关键基因，通过调节GnRH神经元，控制青春期发育的启动。本课题组通过对KiSS1基因启动子的研究发现多个重要转录因子调节其表达，并从分子水平阐明了雌激素调控KiSS1表达的机制。由于激素调节是一个复杂的网络，本课题致力于研究melatonin、leptin、NPY等其他重要生殖发育相关激素对KiSS1的调控作用，并阐明其调控的分子机理，丰富青春期发育的相关理论，为临床检测和治疗提供借鉴。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
SMYD1, the myogenic activator, is a direct target of serum response factor and myogenin
SMYD1，生肌激活剂，是血清反应因子和肌生成素的直接靶标
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Nucleic Acids Research
  • 影响因子：
    14.9
  • 作者：
    Qian; Yu;Liu; Mingyao;Schwartz; Robert J.;Niu; Zhiyv;Yi; Zhengfang;Luo; Jian;Li; Qiang;Wang; Yuequn;Yu; Weishi;Wang; Qian;Li; Dali;Wu; Xiushan
  • 通讯作者：
    Xiushan
IGF-1通过SRF结合位点调节SMYD1在C2C12细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李大力;叶湘漓;万璇;王娟;姜丽
  • 通讯作者：
    姜丽
利用Red重组系统快速构建基因打靶载体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶湘漓;姜丽;李大力
  • 通讯作者：
    李大力
Regulation of KiSS1 gene expression
KiSS1 基因表达的调控
  • DOI：
    10.1016/j.peptides.2008.09.025
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Peptides
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Liu; Mingyao;Yu; Weishi;Li; Dali
  • 通讯作者：
    Dali
Dauricine Induces Apoptosis, Inhibits Proliferation and Invasion Through Inhibiting NF-kappa B Signaling Pathway in Colon Cancer Cells
蝙蝠葛碱通过抑制结肠癌细胞 NF-kappa B 信号通路诱导细胞凋亡、抑制增殖和侵袭
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Cellular Physiology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Yang; Zhengfeng;Li; Chenghai;Zhai; Chunyan;Wu; Huihui;Luo; Jian;Guo; Xizhi;Liu; Mingyao;Li; Dali;Wang; Lei;Du; Bing;Yi; Zhengfang;Wang; Xiu;Liu; Bisheng
  • 通讯作者：
    Bisheng

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其他文献

基因编辑技术在细胞治疗中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱碧云;李林夕;王立人;李大力
  • 通讯作者：
    李大力
D2D网络中具有动态配额的资源分配算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    计算机工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘岗;李大力;赵杭生;曹龙
  • 通讯作者：
    曹龙
人类心脏的主要进化类型及人类心脏研究的模式动物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生物学教学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶湘漓;李大力
  • 通讯作者：
    李大力
基因编辑技术在细胞治疗中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱碧云;李林夕;王立人;李大力
  • 通讯作者：
    李大力
基因编辑之“新宠”—单碱基基因组编辑系统
  • DOI：
    10.16288/j.yczz.17-389
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏瑜;张晓辉;李大力
  • 通讯作者：
    李大力

其他文献

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李大力的其他基金

开发光调控RNA碱基编辑技术实现果蝇基因可逆操控
  • 批准号：
    32311530111
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    40 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
基于TadA脱氨酶骨架的新型碱基转换和颠换工具开发
  • 批准号：
    32230064
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    268 万元
  • 项目类别：
    重点项目
基因编辑与疾病治疗
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    400 万元
  • 项目类别：
    国家杰出青年科学基金
常染色体显性视神经萎缩症相关蛋白OPA3的人源化突变小鼠模型建立及基因编辑治疗研究
  • 批准号：
    81873685
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
构建PAH基因新突变小鼠模型开展苯丙酮尿症基因治疗研究
  • 批准号：
    81670470
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
七次跨膜受体Lgr4及其配体家族在卵巢功能维持和雌性不育中的功能研究
  • 批准号：
    31371455
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核仁蛋白PAK1IP1调节核糖体生物合成的功能及机理研究
  • 批准号：
    31171318
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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