基因编辑与疾病治疗

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    国家杰出青年科学基金
  • 资助金额：
    400万
  • 负责人：
    李大力
  • 依托单位：
    华东师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

基因编辑技术在细胞治疗中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱碧云;李林夕;王立人;李大力
  • 通讯作者：
    李大力
人类心脏的主要进化类型及人类心脏研究的模式动物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生物学教学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶湘漓;李大力
  • 通讯作者：
    李大力
D2D网络中具有动态配额的资源分配算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    计算机工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘岗;李大力;赵杭生;曹龙
  • 通讯作者：
    曹龙
基因编辑技术在细胞治疗中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱碧云;李林夕;王立人;李大力
  • 通讯作者：
    李大力
IGF-1通过SRF结合位点调节SMYD1在C2C12细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李大力;叶湘漓;万璇;王娟;姜丽
  • 通讯作者：
    姜丽

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

李大力的其他基金

开发光调控RNA碱基编辑技术实现果蝇基因可逆操控
  • 批准号：
    32311530111
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    40 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
基于TadA脱氨酶骨架的新型碱基转换和颠换工具开发
  • 批准号：
    32230064
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    268 万元
  • 项目类别：
    重点项目
常染色体显性视神经萎缩症相关蛋白OPA3的人源化突变小鼠模型建立及基因编辑治疗研究
  • 批准号：
    81873685
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
构建PAH基因新突变小鼠模型开展苯丙酮尿症基因治疗研究
  • 批准号：
    81670470
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
七次跨膜受体Lgr4及其配体家族在卵巢功能维持和雌性不育中的功能研究
  • 批准号：
    31371455
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核仁蛋白PAK1IP1调节核糖体生物合成的功能及机理研究
  • 批准号：
    31171318
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
青春发育关键基因KiSS1表达调控研究
  • 批准号：
    30800627
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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