核酸适体-抗体亲和作用机理研究及其在生物传感新方法中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21575005
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B04.化学测量学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Aptamer is a novel artificially selected affinity ligand with advantages of high stability, low cost and simplicity of chemical modification, which is a promising substitution of antibody and other biological mimic receptors. Aptamer has a great potential in developing biochemical sensors and analytical methods. In this work, various analytical techniques including nuclear magnetic resonance, capillary electrophoresis, mass spectrometry will be applied to investigate the effect of DNA structural changes on affinity reaction between antibody and aptamer, for the purpose of further understanding the mechanism of the affinity interaction. Moreover, taking the advantage of the high specificity and high affinity combining with various DNA detection and amplification techniques when we figure out the basic interaction mechanism, we will propose more universal and more promising enzyme-linked aptamer assays (ELAA). A novel aptamer-antibody-antigen model with a sandwich structure will be constructed for highly sensitive detection of a variety of antigens, especially small molecule drugs. This work will open a new chapter of biochemical sensing researches integrating two aspects of nucleic acid technology and immunological technology and provide new detecting methods for the hot research areas of disease diagnosis, drug discovery and environment monitoring.
核酸适体是通过人工筛选的稳定性强、成本低、易化学修饰的新型亲和作用配体,可以有效地取代抗体及其他生物模拟受体,在发展生物传感器和其他分析方法中有广泛的应用前景。本研究拟利用抗体-核酸适体亲和体系,采用多种分析技术如核磁共振、毛细管电泳、质谱等研究核酸适体中核酸变异对于亲和作用的影响,理解核酸适体与目标抗体的相互作用机理。进一步,在充分理解作用机制的基础上,利用“人工抗体”核酸适体对目标抗体的高特异性及高亲和性,结合以核酸为基础的多种检测与信号放大模式,构建具有普适性更强以及应用潜力更大的酶联核酸适体分析传感新方法。我们将建立基于核酸适体/抗体/抗原的新型三明治夹心复合体系,实现多种抗原特别是小分子药物的高灵敏分析方法。本研究将开创综合核酸技术与免疫技术的生物传感领域的新篇章,为疾病诊断、药物开发、环境监测等热点研究领域提供新的检测手段。

结项摘要

核酸适体是通过人工筛选的稳定性强、成本低、易化学修饰的新型亲和作用配体,可以有效地取代抗体及其他生物模拟受体,在发展生物传感器和其他分析方法中有广泛的应用前景。本课题详细探究了抗鼠源IgG的核酸适体与鼠源IgG之间的相互作用,发现不同来源的鼠源IgG与该核酸适体结合力不同,通过毛细管电泳证实这种亲和差异性与Fc端的糖型不同有关,从而发现了能够与核酸适体特异性结合的麦芽五糖。通过多种方式筛选鼠源IgG的核酸适体,并用于ELAA传感器的构建中。借助DNAzyme作为识别和报告分子的双重功效构建了特异性强,应用范围广的DNAzyme传感器,并借助冰打印技术设计微胶囊阵列芯片实现了对多种目标物的POCT检测。在生物样品的前处理方面,设计并合成了官能团化的共价有机骨架材料,实现了对生物样品的选择性高效富集。本课题研究为疾病诊断、药物开发、环境监测等热点研究领域提供新的检测手段。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Ultrasensitive and simultaneous determination of RNA modified nucleotides by sheathless interfaced capillary electrophoresis-tandem mass spectrometry
无鞘接口毛细管电泳-串联质谱法超灵敏同时测定 RNA 修饰核苷酸
  • DOI:
    10.1039/c9cc03195b
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Yu Yue;Zhu Si-Hao;Yuan Fang;Zhang Xiao-Hui;Lu Yan-Ye;Zhou Ying-Lin;Zhang Xin-Xiang
  • 通讯作者:
    Zhang Xin-Xiang
Highly efficient enrichment of N-linked glycopeptides using a hydrophilic covalent-organic framework
使用亲水性共价有机框架高效富集 N-连接糖肽
  • DOI:
    10.1039/c7an01027c
  • 发表时间:
    2017-09-07
  • 期刊:
    ANALYST
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Ma, Yu-Fang;Yuan, Fang;Zhang, Xin-Xiang
  • 通讯作者:
    Zhang, Xin-Xiang
Open channel-based microchip electrophoresis interfaced with mass spectrometry via electrostatic spray ionization
基于开放通道的微芯片电泳通过静电喷雾电离与质谱联用
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2015.09.017
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Deng, Yan;Qiao, Lang;Girault, Hubert H.
  • 通讯作者:
    Girault, Hubert H.
Rapid Quantitative Fluorescence Detection of Copper Ions with Disposable Microcapsule Arrays Utilizing Functional Nucleic Acid Strategy
利用功能核酸策略使用一次性微胶囊阵列快速定量荧光检测铜离子
  • DOI:
    10.1038/s41598-018-36842-x
  • 发表时间:
    2019-01-10
  • 期刊:
    SCIENTIFIC REPORTS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    He, Enqi;Cai, Liangyuan;Li, Zhihong
  • 通讯作者:
    Li, Zhihong
Highly sensitive determination of aminoglycoside residues in food by sheathless CE-ESI-MS/MS
无鞘CE-ESI-MS/MS高灵敏测定食品中氨基糖苷类残留
  • DOI:
    10.1039/c9ay01728c
  • 发表时间:
    2019-10
  • 期刊:
    Analytical Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Yu Yue;Liu Ying;Wang Wentao;Jia Yanbo;Zhao Guiping;Zhang Xinxiang;Chen Hongxu;Zhou Yinglin
  • 通讯作者:
    Zhou Yinglin

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  • 通讯作者:
    张新祥

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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