基于临床大数据的多模式多视图不合理处方识别模型的构建与优化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91646107
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    43.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3011.流行病学方法与卫生统计
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

To minimize the harm of irrational use of drugs, real-time irrational prescriptions detection is foundation for effective intervention in routine medical practice. Current practice of prescription review need to be improved urgently because of its limitations such as low coverage, high omission rate and lag of supervision. Electronic prescription big data provide a golden opportunity to automate the process of irrational prescription detection. Using billions of prescription data in the Chinese monitoring system for rational use of drugs, the research aims to develop a multi-view and multi-modal irrational prescription detection model based on anomaly detection and frequent pattern mining techniques, and to iteratively evaluate and optimize the model based on multiple outcomes of the clinical data from Yinzhou. The research focuses on three key issues: 1) the construction of a multi-view irrational prescription detection model. 2) the parameter settings of different models in a multi-modal method. 3) the decision making strategy of the model based on the outcomes of the patients. The model aims to effectively filter irrational prescriptions from prescription big data, which is much more economically efficient than manual prescription review. By discovering the latent irrational prescription pattern and imbedding the model into routine medical practice, it is possible to achieve real-time intervention of irrational prescription, which can help to minimize the harm of irrational drug use and provides significant social benefit. Last but not the least, the research can be of great value in providing references for other data-driven studies in the field of irrational drug use.
不合理用药危害巨大,及时发现不合理处方是进行有效干预的基础。但目前采用的抽样处方点评模式覆盖面小、漏查率高、监管滞后,亟需改进。本研究拟利用全国合理用药监测系统2010年至今收集的上百亿条门诊处方数据,基于异常检测技术、频繁模式挖掘技术进行多模式多视图的不合理处方识别模型的构建;基于宁波鄞州区数年来积累的临床大数据从多类结局视图角度进行模型可用性的验证并不断迭代优化模型。拟解决三个关键科学问题:多视图不合理处方检测模型构建;多模式方法中不同模型的参数设置;综合判定结局指标的方法。本课题所研究的方法能从大量的处方数据中快速有效地筛选不合理处方,减少抽样点评人力和时间的消耗,具有很好的经济效益;通过发现大量潜在的不合理用药模式,将模型嵌入到日常诊疗流程中,还可实现不合理处方的及时干预,减少不合理用药危害,具有良好的社会效益。这种数据驱动的不合理用药研究也为今后的同类研究提供思路和方法学参考。

结项摘要

不合理用药危害巨大,如何及时发现不合理处方是当前亟待解决的问题,通过及时发现和有效干预可以减少不合理用药的巨大危害。处方点评是发现不合理用药的手段之一,但采用传统的人工处方点评耗时费力,对药品风险管理具有滞后性。随着大数据时代的到来,以大规模电子处方数据库,借助数据挖掘技术探索基于数据的不合理用药处方识别成为可能,但如何从中提取有效的合理用药规则是制约其使用的瓶颈。本研究基于大量的处方数据,利用多视图主题建模技术结合主题匹配方法构建不合理用药处方识别模型,评价模型不合理用药处方识别能力。研究中通过对全国性处方监测数据的深入了解,探讨电子处方数据应用于数据挖掘领域的可行性,并基于北京市区域处方点评数据建立了不合理用药处方识别模型评价的金标准数据库,为本研究的模型评价提供了验证数据基础,也可以用于相似研究中。此外,基于朴素LDA算法,开发了多视图主题模型算法并提出了内存优化方案及计算优化方案,大大提高了主题模型构建诊断-用药联合主题模型的效率;针对本研究提出了用于多项分布相似度计算的方法——主题匹配法,提高了不合理用药处方识别模型的识别能力。通过利用金标准数据库评价模型的真实性,对模型的训练参数不断优化,在获得最优模型的基础上,开发了用户友好的图形界面支持系统,可以实现数据的读取、模型训练及不合理用药处方的筛选功能。本研究构建的不合理用药处方识别模型具有较好的灵敏度和稳定性,但由于其特异度较低,现阶段可以作为初筛工具弥补当前处方点评工作的缺陷,提高不合理用药处方的识别效率。本研究首次尝试基于多视图多属性的主题模型构建了不合理用药处方识别模型,为今后快速有效的发现不合理用药处方提供了新的方法学探索,也为我国开展基于更大型电子处方数据、电子病历数据构建针对所有门诊及住院患者不合理用药相关研究提供了参考。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis
肌萎缩侧索硬化症患病率和发病率的全球变化:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.1007/s00415-019-09652-y
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Neurology
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Lu Xu;TanxinLiu;LiliLiu;XiaoyingYao;LuChen;DongshengFan;SiyanZhan;ShengfengWang
  • 通讯作者:
    ShengfengWang
树状扫描统计量在药品安全性监测中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    药物流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李海龙;赵厚宇;詹思延
  • 通讯作者:
    詹思延
队列数据共享的必要性与可行性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨羽;赵厚宇;詹思延
  • 通讯作者:
    詹思延
北京市某高校大学生自我药疗行为及其影响因素调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    药物流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王蒙;刘晓非;邓思危;冯宇轩;陈春屹;卓琳;詹思延
  • 通讯作者:
    詹思延
Prostate cancer with bone metastasis in Beijing: an observational study of prevalence, hospital visits and treatment costs using data from an administrative claims database
北京前列腺癌骨转移:利用行政理赔数据库数据对患病率、就诊次数和治疗费用进行观察性研究
  • DOI:
    10.1136/bmjopen-2018-028214
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    BMJ Open
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhuo L;Cheng Y;Pan Y;Zong J;Sun W;Xu L;Soriano-Gabarró Montse;Song Y;Lu J;Zhan S
  • 通讯作者:
    Zhan S

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其他文献

2011-2020年宁波市鄞州区成年人类风湿关节炎发病的流行病学研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112338-20211201-00941
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾雪扬;刘志科;沈鹏;孙烨祥;刘栩;詹思延;林鸿波;孙凤
  • 通讯作者:
    孙凤
胰高血糖素样肽1受体激动剂类降糖药致2型糖尿病患者消化不良和厌食发生风险的Network Meta分析
  • DOI:
    10.1002/wrna.1588
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    药物不良反应杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴三葆;杨智荣;詹思延;孙凤
  • 通讯作者:
    孙凤
HLA-DRB1和DQB1基因多态性与药物肝损害关联研究的meta分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张渊;陈茹;庞元捷;詹思延
  • 通讯作者:
    詹思延
中国人群谷胱甘肽转移酶M1和T1的基因多态性分析:系统综述及吉林省结核涂阳人群研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张铁娟;李晓婷;于宝柱;袁燕莉;夏愔愔;詹思延;吕晓珍;刘欧
  • 通讯作者:
    刘欧
偏倚风险评估系列:(九)如何应用偏倚风险评估的结果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张渊;杨智荣;孙凤;詹思延
  • 通讯作者:
    詹思延

其他文献

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詹思延的其他基金

大数据驱动的疫苗上市后安全性主动监测流行病学方法研究
  • 批准号:
    82330107
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    重点项目
药物流行病学中识别与控制时间相关性偏倚的策略与实证研究
  • 批准号:
    81973146
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
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基于通用数据模型的耐多药肺结核药物治疗不良反应主动监测方法学研究
  • 批准号:
    81473067
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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    81072387
  • 批准年份:
    2010
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    32.0 万元
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    面上项目
药物代谢酶基因多态性与抗结核药物致肝损害发生的遗传易感性研究
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    30070672
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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