大数据驱动的疫苗上市后安全性主动监测流行病学方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82330107
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    220万
  • 负责人：
    詹思延
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

2011-2020年宁波市鄞州区成年人类风湿关节炎发病的流行病学研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.cn112338-20211201-00941
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华流行病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾雪扬;刘志科;沈鹏;孙烨祥;刘栩;詹思延;林鸿波;孙凤
  • 通讯作者：
    孙凤
胰高血糖素样肽1受体激动剂类降糖药致2型糖尿病患者消化不良和厌食发生风险的Network Meta分析
  • DOI：
    10.1002/wrna.1588
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    药物不良反应杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柴三葆;杨智荣;詹思延;孙凤
  • 通讯作者：
    孙凤
HLA-DRB1和DQB1基因多态性与药物肝损害关联研究的meta分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张渊;陈茹;庞元捷;詹思延
  • 通讯作者：
    詹思延
中国人群谷胱甘肽转移酶M1和T1的基因多态性分析:系统综述及吉林省结核涂阳人群研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华流行病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张铁娟;李晓婷;于宝柱;袁燕莉;夏愔愔;詹思延;吕晓珍;刘欧
  • 通讯作者：
    刘欧
PRECIS-2:基于研究目标的试验设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华流行病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡贵平;詹思延
  • 通讯作者：
    詹思延

其他文献

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詹思延的其他基金

药物流行病学中识别与控制时间相关性偏倚的策略与实证研究
  • 批准号：
    81973146
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于临床大数据的多模式多视图不合理处方识别模型的构建与优化研究
  • 批准号：
    91646107
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    43.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
基于通用数据模型的耐多药肺结核药物治疗不良反应主动监测方法学研究
  • 批准号：
    81473067
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗结核治疗队列人群中药物性肝损害的基因组流行病学研究
  • 批准号：
    81072387
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
药物代谢酶基因多态性与抗结核药物致肝损害发生的遗传易感性研究
  • 批准号：
    30771847
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
心脑血管疾病中间表型和候选基因的双生子研究
  • 批准号：
    30070672
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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