卵巢上皮癌相关抗原OC41的特性及相应单抗的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    38900060
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    崔恒
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份：
    1991
  • 批准年份：
    1989
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1990-01-01 至1991-12-31

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

地理情報システムと地表面抗力実験に基づく平均風速鉛直分布の評価
基于地理信息系统和地表阻力实验的平均风速垂直分布评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2005
  • 期刊：
    日本風工学会誌, 日本風工学会論文集 No.103
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    菅野宏紀;崔恒;神田順;野口満美
  • 通讯作者：
    野口満美
不同起源的上皮性卵巢癌临床病理特征及HE4在二元论分型中的意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Cancer Research
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    崔恒
  • 通讯作者：
    崔恒
卵巢癌相关肿瘤睾丸抗原的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国癌症防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江敬红;昌晓红;崔恒
  • 通讯作者：
    崔恒
地表面抗力実験に基づく地表面粗度の定量化と平均風速鉛直分布への応用
基于地表阻力实验的地表粗糙度量化及其在平均风速垂直分布中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2005
  • 期刊：
    日本建築学会大会学術講演梗概集 B-1分冊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    野口満美;菅野宏紀;崔恒;神田順
  • 通讯作者：
    神田順
平面上に不規則に配置された障害物群上の風速鉛直分布に関する基礎的研究
平面上不规则放置的一组障碍物上风速垂直分布的基础研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2004
  • 期刊：
    日本建築学会大会学術梗概講演集 B-1
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    糸井達哉;高田毅士;崔恒;神田順
  • 通讯作者：
    神田順

其他文献

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崔恒的其他基金

新型卵巢癌相关抗原CA166-9的生物学功能及作用机制研究
  • 批准号：
    81341077
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
人附睾蛋白4（HE4）在卵巢癌发生发展中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    81172454
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
6B11抗独特型微抗体对卵巢癌免疫调节性T细胞的影响
  • 批准号：
    30872750
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
卵巢癌抗独特型T细胞表位疫苗的构建及其机制研究
  • 批准号：
    30772320
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
6B11抗独特型抗体治疗卵巢癌机制的研究
  • 批准号：
    30471959
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
应用细胞株SKOV3.ip1进行晚期卵巢癌相关基因研究
  • 批准号：
    30340083
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
卵巢癌抗独特型微抗体6B11VL VH hC的基因构建及表达
  • 批准号：
    30170978
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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