卵巢癌抗独特型T细胞表位疫苗的构建及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772320
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    崔恒
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

6B11是模拟人卵巢癌相关抗原OC166-9的抗独特性抗体，为本中心制备且具有独立的知识产权。以往的研究表明，6B11可以诱导产生特异性的抗卵巢癌体液和细胞免疫反应。在对6B11诱导抗卵巢癌细胞免疫反应机制的研究中，发现其重链CDR3区肽为Th表位肽，轻链CDR3区肽为CTL表位肽,二者共同介导了6B11来源的抗卵巢癌细胞免疫反应，可能为构建新的卵巢癌疫苗的有效元件。热休克蛋白能增强免疫反应的强度；保护并引导抗原肽发挥作用；因具有高度同源性，可视为自身蛋白，不引发无关免疫反应，从而可以作为疫苗构建的优良载体。本课题拟通过多方案构建T细胞表位肽-热休克蛋白的卵巢癌疫苗，并经卵巢癌患者体外实验和动物实验观察所构建疫苗的应用效果，探讨表位疫苗构建的有效方案，为未来该类疫苗的设计提供参考；通过系列的体内外实验对其效应机制进行研究，有助于解释某些免疫学问题；同时可以获得新的抗卵巢癌表位疫苗。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
卵巢癌抗独特型单链抗体 6B11ScFv/鼠HSP70 融合蛋白复性条件的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医药生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏丽惠;叶雪;成夜霞;张果;程洪燕;崔恒;昌晓红
  • 通讯作者：
    昌晓红
6B11ScFv-mHSP70融合蛋白诱导抗卵巢癌免疫应答的体外实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国妇产科临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张丽;刘春雨;叶雪;赵旸;程洪艳;成夜霞;昌晓红;崔恒;付天云;熊英;张果
  • 通讯作者：
    张果
卵巢癌抗独特型单链抗体6B11ScFv与鼠HSP70融合蛋白的构建、表达及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医药生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    昌晓红;叶雪;李巍;程洪艳;成夜霞;石菁菁;魏丽惠;崔恒;张果;付天云
  • 通讯作者：
    付天云
New T cell epitopes identified from an anti-idiotypic antibody mimicking ovarian cancer associated antigen
从模拟卵巢癌相关抗原的抗独特型抗体中鉴定出新的 T 细胞表位
  • DOI：
    10.1007/s00262-007-0354-8
  • 发表时间：
    2008-02
  • 期刊：
    Cancer Immunology Immunotherapy
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Cui, Heng;Chang, Xiao-Hong;Li, Zi-Hai;Meng, Fan-Qiang;Zhang, Guo;Liu, Bei;Li, Wei
  • 通讯作者：
    Li, Wei

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其他文献

地理情報システムと地表面抗力実験に基づく平均風速鉛直分布の評価
基于地理信息系统和地表阻力实验的平均风速垂直分布评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2005
  • 期刊：
    日本風工学会誌, 日本風工学会論文集 No.103
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    菅野宏紀;崔恒;神田順;野口満美
  • 通讯作者：
    野口満美
不同起源的上皮性卵巢癌临床病理特征及HE4在二元论分型中的意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Cancer Research
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    崔恒
  • 通讯作者：
    崔恒
卵巢癌相关肿瘤睾丸抗原的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国癌症防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江敬红;昌晓红;崔恒
  • 通讯作者：
    崔恒
地表面抗力実験に基づく地表面粗度の定量化と平均風速鉛直分布への応用
基于地表阻力实验的地表粗糙度量化及其在平均风速垂直分布中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2005
  • 期刊：
    日本建築学会大会学術講演梗概集 B-1分冊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    野口満美;菅野宏紀;崔恒;神田順
  • 通讯作者：
    神田順
平面上に不規則に配置された障害物群上の風速鉛直分布に関する基礎的研究
平面上不规则放置的一组障碍物上风速垂直分布的基础研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2004
  • 期刊：
    日本建築学会大会学術梗概講演集 B-1
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    糸井達哉;高田毅士;崔恒;神田順
  • 通讯作者：
    神田順

其他文献

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崔恒的其他基金

新型卵巢癌相关抗原CA166-9的生物学功能及作用机制研究
  • 批准号：
    81341077
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
人附睾蛋白4（HE4）在卵巢癌发生发展中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    81172454
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
6B11抗独特型微抗体对卵巢癌免疫调节性T细胞的影响
  • 批准号：
    30872750
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
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    面上项目
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  • 批准年份：
    2004
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    21.0 万元
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    面上项目
应用细胞株SKOV3.ip1进行晚期卵巢癌相关基因研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2003
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    9.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
卵巢癌抗独特型微抗体6B11VL VH hC的基因构建及表达
  • 批准号：
    30170978
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
卵巢上皮癌相关抗原OC41的特性及相应单抗的应用研究
  • 批准号：
    38900060
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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