胃粘膜不同类型肠化癌变的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470332
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.5万
  • 负责人：
    房殿春
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

通过建立胃粘膜肠化生和胃癌动物模型，收集胃癌手术切除和胃镜活检标本，动态观察了胃粘膜不同类型肠化发生及向癌演变过程中癌基因和抑癌基因的变化规律。发现部分肠化生、异型增生和胃癌组织中存在癌基因K-ras、抑癌基因APC/MCC、DCC、P53和YNZ22位点的缺失、突变或癌相关蛋白表达异常。Ⅲ型肠化中p53和APC基因突变率和MCC基因杂合缺失率显著高于Ⅰ和Ⅱ型肠化。表明Ⅲ型肠化与ⅠⅡ型肠化的分子水平改变有明显不同。肠型胃癌中，上述基因改变的频率均高于胃型胃癌，基中K-ras基因突变只发生于肠型胃癌。以上研究提示，胃癌发生是多种基因变异的结果，基因水平的异常可能是Ⅲ型肠化癌变的分了基础，为从分子水平揭示肠化的癌变机理提供了实验依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

人端粒保护蛋白在胃癌中的异常表
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    帖君;房殿春
  • 通讯作者：
    房殿春
Telomerase Activity in Human Hepatocellular Carcinoma
人肝细胞癌中的端粒酶活性
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘为纹
重庆地区食管腺癌和贲门腺癌的胃镜检出率变化30年回顾分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    重庆医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张安然;徐胤;彭贵勇;房殿春
  • 通讯作者：
    房殿春
hPOT1基因正反义真核表达载体的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    胃肠病学和肝病学杂志，2006,15（1），3-6
  • 影响因子：
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  • 作者：
    帖君;房殿春
  • 通讯作者：
    房殿春
端粒酶与肿瘤的诊断和治疗(述评)
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用临床医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余松涛;房殿春;杨仕明;陈陵
  • 通讯作者：
    陈陵

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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