GOPC的表达对mGluR1a在细胞内的分布及信号转导机制的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572170
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    张红
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H3501.神经精神药物药理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

代谢型谷氨酸受体(mGluRs)对中枢神经系统多种生理活动有重要的调节作用,但其作用的分子机制迄今尚未十分清晰。通过PDZ蛋白质芯片的筛选，我们发现代谢型谷氨酸受体1a（mGluR1a）的羧基末端在体外可与PDZ蛋白GOPC的PDZ结构域相结合。提示体内可能存在着mGluR1a与GOPC的相互作用，而相关研究尚未见报道。本课题将在此研究的基础之上,利用多种方法进一步确认mGluR1a与GOPC在细

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
用于酵母双杂交的EBP50 诱饵载体的构建和鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    郑君芳，杨荟敏，张红。用于酵母双杂交的EBP50 诱饵载体的构建和鉴定。中国生物工程杂志, 28(6s):148-53,2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A novel association of mGluR1a with the PDZ scaffold protein CAL modulates receptor activity
mGluR1a 与 PDZ 支架蛋白 CAL 的新关联调节受体活性
  • DOI：
    10.1016/j.febslet.2008.10.054
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 作者：
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其他文献

回交、DH和RIL偏分离群体遗传图
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报，2007，52（8）：918-922
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱成松;王付华;王建飞;张红
  • 通讯作者：
    张红
NAC通过不同机制抑制激动剂依赖和非依赖的 过表达mGlu1a介导的细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    疾病监测
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王舒婷;夏宁;袁记方;张红
  • 通讯作者：
    张红
考虑不同潜伏期的异质传感网络恶意程序传播建模与分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    计算机应用与软件
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘少锋;张红;和青青;沈士根;曹奇英
  • 通讯作者：
    曹奇英
硫化氢与硫酸腐蚀油井水泥石的对比
  • DOI：
    10.3109/08941930903469466
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    钻井液与完井液
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴志强;陈道元;姚平均;张红
  • 通讯作者：
    张红
两种建立金黄地鼠颊囊癌模型方法的对照研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤防治研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李志革;张宝平;张红;门海燕;徐越;付文强;刘斌
  • 通讯作者：
    刘斌

其他文献

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张红的其他基金

帕金森病模型中α-synuclein通过外泌体传递抑制肝癌的作用及其机制研究
  • 批准号：
    81972231
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
乙酰化酶NAT10调节Tiam1在头颈部鳞癌侵袭转移过程中的机制研究
  • 批准号：
    81502493
  • 批准年份：
    2015
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  • 项目类别：
    青年科学基金项目
代谢型谷氨酸受体5在帕金森病对肝癌影响中的作用及其机制的研究
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    81372587
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
代谢型谷氨酸受体5在肝癌中的作用及其机制的研究
  • 批准号：
    81171886
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
化学诱变剂MMS诱导DNA损伤所致肿瘤过程中抗氧化蛋白Trx1的作用
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    30973406
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准号：
    30873087
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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