代谢型谷氨酸受体5在帕金森病对肝癌影响中的作用及其机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81372587
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Epidemiological studies have found the correlation between neurodegenerative disease and tumor, especially Parkinson's disease (PD) and tumor, suggesting that common pathogenesis may exist in the both diseases. Clarifying the common target site may help to understand the process of the two diseases and further to treat them. Our preliminary results have shown that inhibition of metabotropic glutamate receptor 5(mGluR5) alleviates PD and suppresses liver cancer, moreover, the growth and migration of liver cancer cells are inhibited by conditional medium culturing dopaminergic neurons, which indicates there is correlation between the two diseases and mGluR5 may be the key molecular linking the two diseases. The aim of this study is to investigate the effects of mGluR5 during the regulation of PD to liver cancer and explore the underlying mechanism. The importance of our proposed work is that it would not only clarify the common target point between the two diseases, but also provide improved guidance for understanding the pathogenesis of tumor. In addition, this study will remind us that there is correlation between neurodegenerative disease with tumor and we should consider fully the disease itself and its corresponding before treat them.
临床流行病调查发现,老年神经退行性疾病与肿瘤之间存在相关性,尤其是帕金森病与肿瘤的发生,提示这两种疾病之间可能存相关的发病机制,寻找其共同靶位点有助于理解这两种疾病的发生和治疗。文献及本实验室前期研究结果显示,抑制代谢型谷氨酸受体5(Metabotropic glutamate receptor 5,mGluR5)可缓解帕金森病并有抑制肝癌的作用;多巴胺能神经元能够影响肝癌细胞的生长、迁移等功能,提示帕金森病与肝癌间存在相关性,并且mGluR5可能是联系这两种疾病的靶分子。本课题将在此基础上深入探讨mGluR5在帕金森病影响肝癌中的作用及其机制。本课题有助于阐明帕金森病与肝癌相互关系及其作用的共同靶位点,为探讨肿瘤的发病提供疾病之间联系的新思路。另外,此研究还将提示,神经系统退行性疾病与肿瘤发生存在内在相关性,在设计治疗方案时应全面考虑疾病本身及相关疾病情况。

结项摘要

流行病学研究发现,帕金森病与肿瘤之间存在相关性,提示这两种疾病之间可能存在相关的发病机制,寻找二者共同靶位点有助于理解这两种疾病的发生和发展,并为治疗提供新的思路。本课题采用6-OHDA和鱼藤酮建造两种帕金森病细胞和动物模型,并在上述动物模型基础上分别采用DEN诱导原发性肝癌,注射LLC-WRC256细胞诱导移植型肝癌。通过比较实验组与对照组组织细胞存活、凋亡、浸润和转移的差异,发现帕金森病能够抑制肝癌细胞存活,降低其浸润和转移的能力,并促进肝癌细胞的凋亡;在上述过程中mGluR5的表达发生变化,过表达或敲减mGluR5,激活或抑制mGluR5能够影响帕金森病对肝癌的调节作用;通过研究mGluR5介导的信号通路以及谷氨酸的释放量等在模型组与对照组间的差异,发现在帕金森病影响肝癌的过程中,mGluR5通过其介导的MAPK和Akt信号通路,并调节谷氨酸的释放发挥其调控作用。本课题明确了帕金森病对肝癌发生发展的影响;阐明了mGluR5在帕金森病影响肝癌中的作用;揭示了mGluR5在帕金森病影响肝癌过程中的机制。本研究为预防和治疗帕金森病及肝癌提供理论依据和实验支持。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Adiponectin induces apoptosis in hepatocellular carcinoma through differential modulation of thioredoxin proteins
脂联素通过硫氧还蛋白的差异调节诱导肝细胞癌凋亡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biochem Pharmacol
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Xing SQ;Zhang CG;Yuan JF;Yang HM;Zhao SD;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H
CHPG通过调控mGluR5表达及JNK信号通路抑制LPS诱导的小胶质细胞激活
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    疾病监测
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张倩;黄艺滢;谷利;杨荟敏;张红
  • 通讯作者:
    张红
Control of Trx1 redox state modulates protectionagainst methyl methanesulfonate-induced DNA damage via stabilization of p21
控制 Trx1 氧化还原状态通过稳定 p21 调节针对甲磺酸甲酯诱导的 DNA 损伤的保护
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Biochemistry
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Gu L;Gao W;Yang HM;Wang BB;Wang XN;Xu JG;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H
硫氧还蛋白-1减弱脂连蛋白对小鼠移植性肝癌生长的抑制作用。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨荟敏;邢素倩;白晓旭;张红
  • 通讯作者:
    张红
Blockade of metabotropic glutamate receptor 5 protects against DNA damage in a rotenone-induced Parkinson's disease model
阻断代谢型谷氨酸受体 5 可防止鱼藤酮诱导的帕金森病模型中的 DNA 损伤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Free Radical Biology and Medicine
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Xia N;Zhang Q;Wang ST;Gu L;Yang HM;Liu L;RachitBakshi;Yang H;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H

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  • 通讯作者:
    张红

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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