手性响应的新型智能生物界面材料及应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51173142
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

手性识别及相互作用在生物化学过程乃至医疗及化工应用中都起着关键的作用。目前的研究主要是通过手性光学或谱学等手段进行。在实际应用中,一个重要的问题是如何将手性识别及相互作用信号放大,并进一步转变为材料宏观性质的大幅变化。这在生物体系中比较常见,但对材料学家和化学家还是一个挑战。在申请者前期手性生物界面材料和智能生物界面材料研究基础上,本项目将开发一种基于三元共聚体系的能对分子的手性性质实现响应的新型智能界面材料,通过手性识别单元、介导单元和功能响应单元间的协同氢键相互作用,将生物分子或其他手性分子的手性识别及相互作用信号转变为包括浸润性、粘附性及表面形貌在内的多种材料表界面宏观性质的大幅变化。由于材料界面性质强烈影响生物分离、药物释放、微流体控制、生物芯片等多方面的应用,以及生物体系所具有的独特的手性识别机制,该材料将在生物相关领域具有广阔的应用前景。本项目也将对材料的相关应用进行初步探索。

结项摘要

在生物医学器件的相关应用中,一个重要的课题是如何实现材料表面性质的调节和可控性。生物分子的识别与相互作用是一切生命过程的基础,但通常都非常微弱,因此如果在生物分子识别与材料的宏观界面性质间建立桥梁,实现生物分子调控的材料界面性质的大幅度转变,将对材料的生物应用有重要意义。这同时也是响应性高分子材料发展中最具挑战性的课题之一。本项目的核心是手性响应性生物界面材料的研究。正是由于手性现象广泛存在于自然界中,从生物分子的结构,到各种生化反应和生理活动,均体现出强烈的手性效应。将这种手性效应引入到材料与生物体系在界面的相互作用研究中,孕育了一个全新的研究领域——手性生物界面材料。在本项目的支持下,我们发展一系列手性生物界面材料,通过手性生物小分子影响与之接触的多肽分子,实现多肽构象和功能的智能控制。同时探索了利用手性识别、糖-肽识别等生物体内常见的弱相互作用,发展了一系列响应性生物界面材料,取得了一系列研究成果,已圆满完成项目任务,并实现了预期目标,为新一代生物材料与器件的开发提供理论基础和技术储备。由于涉及多肽及蛋白质构象转变研究中的基本问题,以及新的调控方式的引入,本项目还可能为相关疾病(如神经退行性疾病等)的治疗提供新的手段。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
How Many Lithium Ions Can Be Inserted onto Fused C6 Aromatic Ring Systems?
稠合 C6 芳香环系统中可以插入多少锂离子?
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Han; Xiaoyan;Qing; Guangyan;Sun; Jutang;Sun; Taolei
  • 通讯作者:
    Taolei
Polymer-Based Stimuli-Responsive Recyclable Catalytic Systems for Organic Synthesis
用于有机合成的聚合物基刺激响应可回收催化系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Small
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Zhang; Mingxi;Tang; Kangjian;Francis Verpoort;Sun; Taolei
  • 通讯作者:
    Taolei
SYNTHESIS, MEDIATION AND APPLICATION OF CHIRAL HYDROGELS
手性水凝胶的合成、介导及应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Chen; Wen-rui;Qing; Guang-yan;Sun; Tao-lei;Lei; Jia-heng
  • 通讯作者:
    Jia-heng
Solvent-driven chiral-interaction reversion for organogel formation
溶剂驱动的手性相互作用逆转用于有机凝胶的形成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wenrui Chen;Ziyu Lv;Peng Xiong;Taolei Sun
  • 通讯作者:
    Taolei Sun
New approach for chiral separation: From polysaccharide-based materials to chirality-responsive polymers
手性分离的新方法:从多糖基材料到手性响应聚合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Science China Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng Ding;Baisong Chang;Guangyan Qing;Taolei Sun
  • 通讯作者:
    Taolei Sun

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  • DOI:
    --
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    --
  • 作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孙涛垒

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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