手性响应性生物界面材料及其在多肽及蛋白质构象调控中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91127027
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

多肽和蛋白质的基本构筑单元是手性氨基酸,其依赖氢键、疏水等弱分子相互作用,形成多肽和蛋白质的二级、三级乃至四级构象,这直接决定了其功能和活性及相应的生命过程。因此,多肽和蛋白质的构象变化及控制是生命科学中的一个重大问题。本项目中,我们将界面手性引入多肽和蛋白质与材料相互作用的研究中,为多肽或蛋白质的构象及功能调控提供新的策略。在前期工作基础上,将发展一系列手性响应性聚合物界面材料,通过手性生物小分子对聚合物薄膜的氢键体系及相应的界面结构和功能进行调控,进而通过影响与之接触的多肽分子,实现多肽构象和功能的智能控制,并探索将这种效应应用于蛋白质构象和功能调控的可能性。进一步将构筑实用的多肽和蛋白质检测及操控器件,为新一代生物材料与器件的开发提供理论基础和技术储备。由于涉及多肽及蛋白质构象转变研究中的基本问题,以及新的调控方式的引入,本项目还可能为相关疾病(如帕金森病等)的治疗提供新的手段。

结项摘要

本项目的核心是手性生物界面材料的研究。正是由于手性现象广泛存在于自然界中,从生物分子的结构,到各种生化反应和生理活动,均体现出强烈的手性效应。将这种手性效应引入到材料与生物体系在界面的相互作用研究中,孕育了一个全新的研究领域——手性生物界面材料。多肽和蛋白质的基本构筑单元是手性氨基酸,其依赖氢键、疏水等弱分子相互作用,形成多肽和蛋白质的二级、三级乃至四级构象,这直接决定了其功能和活性及相应的生命过程。因此,多肽和蛋白质的构象变化及控制是生命科学中的一个重大问题。在本项目的支持下,我们将界面手性引入多肽和蛋白质与材料相互作用的研究中,为多肽或蛋白质的构象及功能调控提供了新的策略。我们发展一系列手性界面材料,通过手性生物小分子影响与之接触的多肽分子,实现多肽构象和功能的智能控制,并探索了将这种效应应用于细胞行为调控的可能性,取得了一系列研究成果,已圆满完成项目任务,并实现了预期目标,为新一代生物材料与器件的开发提供理论基础和技术储备。由于涉及多肽及蛋白质构象转变研究中的基本问题,以及新的调控方式的引入,本项目还可能为相关疾病(如神经退行性疾病等)的治疗提供新的手段。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Chiral polymer-based biointerface materials
手性聚合物基生物界面材料
  • DOI:
    10.1007/s11426-013-5059-6
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Science China Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Minmin Li;Guangyan Qing;Mingxi Zhang;Taolei Sun
  • 通讯作者:
    Taolei Sun
Chirality-Driven Wettability Switching and Mass Transfer
手性驱动的润湿性转换和传质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qing; Guangyan;Sun; Taolei
  • 通讯作者:
    Taolei
Chirality-driven wettability switching and mass transfer
手性驱动的润湿性转换和传质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guangyan Qing;Taolei Sun
  • 通讯作者:
    Taolei Sun
How Many Lithium Ions Can Be Inserted onto Fused C6 Aromatic Ring Systems?
稠合 C6 芳香环系统中可以插入多少锂离子?
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Han; Xiaoyan;Qing; Guangyan;Sun; Jutang;Sun; Taolei
  • 通讯作者:
    Taolei
Solvent-Driven Chiral-Interaction Reversion for Organogel Formation
有机凝胶形成的溶剂驱动手性相互作用逆转
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wenrui Chen;Ziyu Lv;Peng Xiong;Taolei Sun
  • 通讯作者:
    Taolei Sun

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    --
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    孙涛垒
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    材料科学与工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    展咪咪;李倩茹;陆琦;卿光焱;孙涛垒
  • 通讯作者:
    孙涛垒
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孙涛垒

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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