生物分子响应聚合物界面材料与器件

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51073123
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

生物体系与人工材料的相互作用通常发生于它们的界面之上,因此对于生物及生物化学器件相关的应用,一个非常重要的课题是如何实现材料表面性质的调节和可控性。虽然包括申请者在内的国际国内多个研究组已经发展了多种能对外界刺激(如光电热等)具有良好响应性的智能界面材料,但由于响应机制的限制,这些材料尚难于满足相关的生物及生物化学器件应用的需求。本项目将发展一种新型的生物分子响应的智能聚合物界面材料,即通过生物小分子与表面的结合与释放能对材料的浸润性及其他表面性质进行有效控制。由于浸润性及相关性质直接影响了蛋白质、DNA等生物大分子在表面的吸附动力学以及细胞与基底的相互作用,所研究的材料将在药物释放、生物芯片、微流体器件等多方面有潜在的应用前景。以生物小分子调控的生物大分子在智能表面的可控吸附与释放为例,本项目还将在相关的应用研究方面做一些探索性的工作。

结项摘要

在生物及生物化学器件相关应用,一个重要的课题是如何实现材料表面性质的调节和可控性。生物分子的识别与相互作用是一切生命过程的基础,但通常都非常微弱,因此如果在生物分子识别与材料的宏观界面性质间建立桥梁,实现生物分子调控的材料界面性质的大幅度转变,将对材料的生物应用有重要意义。这同时也是响应性高分子材料发展中最具挑战性的课题之一,在我们的工作之前,国际上还很少有人报道。在本项目支持下,我们发展了一种全新的基于“识别(R)-介导(M)-功能响应(F)”三元协同的响应性高分子设计思想,在识别和功能响应单元中间引入介导单元,其中介导单元可同时与识别和功能响应单元通过氢键协同作用,将微弱的分子识别信号转变为高分子链的 “线-球”构象可逆变化,从而实现了生物分子调控的界面宏观性质的大幅转变。在此基础上开发出一系列具有生物分子敏感的聚合物界面材料与器件。该材料设计理念的提出为响应性高分子材料的发展指出新的方向,对生物材料与器件的开发与应用也有重要意义。相关工作在Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Soc. Rev.、NPG Asia Mater.、Adv. Funct. Mater.等上发表SCI收录论文6篇。获湖北省自然科学奖一等奖一项。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Chiral biointerface materials
手性生物界面材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chemical Society Reviews
  • 影响因子:
    46.2
  • 作者:
    Zhang; Mingxi;Qing; Guangyan;Sun; Taolei
  • 通讯作者:
    Taolei
Synthesis and electrochemical performance of Li and Ni 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylates as anodes for Li-ion batteries
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  • DOI:
    10.1016/j.elecom.2012.09.014
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Electrochemistry Communications
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Han; Xiaoyan;Yi; Feng;Sun; Taolei;Sun; Jutang
  • 通讯作者:
    Jutang
Polymer-Based Stimuli-Responsive Recyclable Catalytic Systems for Organic Synthesis
用于有机合成的聚合物基刺激响应可回收催化系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Small
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Zhang; Mingxi;Tang; Kangjian;Francis Verpoort;Sun; Taolei
  • 通讯作者:
    Taolei
The transformation of chiral signals into macroscopic properties of materials using chirality-responsive polymers
使用手性响应聚合物将手性信号转化为材料的宏观特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Npg Asia Materials
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qing; Guangyan;Sun; Taolei
  • 通讯作者:
    Taolei
Chiral Design for Polymeric Biointerface: The Influence of Surface Chirality on Protein Adsorption
聚合物生物界面的手性设计:表面手性对蛋白质吸附的影响
  • DOI:
    10.1002/adfm.201101032
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Wang; Xing;Gan; Hui;Sun; Taolei
  • 通讯作者:
    Taolei

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    --
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 作者:
    王君诚;杨菲菲;高冠斌;孙涛垒
  • 通讯作者:
    孙涛垒

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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